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DDRGK1通过调控IRE1α参与内质网稳态维持的分子机制研究

致谢第5-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
1 绪论第9-17页
    1.1 内质网应激与未折叠蛋白反应第9-15页
        1.1.1 内质网应激第9页
        1.1.2 非折叠蛋白反应第9-11页
        1.1.3 IRE1研究进展第11-13页
        1.1.4 内质网应激与疾病第13-15页
    1.2 DDRGK家组蛋白DDRGK1的研究进展第15-17页
2 材料与方法第17-34页
    2.1 实验材料第17-22页
        2.1.1 细胞株第17页
        2.1.2 菌株第17页
        2.1.3 质粒第17-19页
        2.1.4 逆转录PCR(Reverse Transcription PCR,RT-PCR)引物序列第19页
        2.1.5 siRNA序列第19-20页
        2.1.6 抗体第20页
        2.1.7 PCR酶及Marker第20-21页
        2.1.8 其他试剂与试剂盒第21页
        2.1.9 实验室相关仪器第21-22页
    2.2 实验试剂第22-25页
        2.2.1 分子生物学相关试剂第22-23页
        2.2.2 细胞与蛋白相关试剂第23-25页
    2.3 实验方法第25-34页
        2.3.1 质粒的扩增及鉴定第25-26页
        2.3.2 细胞培养及转染第26-28页
        2.3.3 蛋白质提取与定量第28页
        2.3.4 蛋白质免疫印迹(WesternBlot)第28-30页
        2.3.5 蛋白质免疫共沉淀(co-IP)第30页
        2.3.6 逆转录PCR(Reverse Transcription PCR,RT-PCR)第30-32页
        2.3.7 免疫荧光(Immunofluorescence,IF)第32-33页
        2.3.8 细胞凋亡检测第33-34页
3 实验结果第34-39页
    3.1 沉默DDRGK1诱导细胞凋亡第34页
    3.2 DDRGK1调控IRE1α-XBP1信号通路第34-36页
    3.3 DDRGK1通过IRE1α-XBP1通路参与UPR调控第36-37页
    3.4 DDRGK1与IRE1α相互作用第37-39页
4 讨论第39-41页
参考文献第41-45页

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