| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1.1 植物根系吸收氮素的生理分子机制 | 第14-16页 |
| 1.1.1 植物的铵吸收系统 | 第14页 |
| 1.1.2 AMT类铵转运蛋白介导植物高亲和铵吸收 | 第14-15页 |
| 1.1.3 拟南芥中AMT类铵转运蛋白家族及其高亲和力NH_4~+吸收的机制 | 第15-16页 |
| 1.2 铵转运蛋白的调控机制 | 第16-19页 |
| 1.2.1 拟南芥AMT类铵转运蛋白基因在转录水平受到植物体内碳氮信号的调控 | 第16-17页 |
| 1.2.2 拟南芥AMT类铵转运蛋白在翻译后水平受到磷酸化修饰调控 | 第17-18页 |
| 1.2.3 拟南芥AMT类铵转运蛋白基因转录后水平调控研究 | 第18-19页 |
| 1.3 转录后调控的一般作用机制 | 第19-29页 |
| 1.3.1 小RNA介导基因表达的转录后调控 | 第19-21页 |
| 1.3.2 mRNA加工、周转及稳定性调控 | 第21-28页 |
| 1.3.3 RNA Silencing与Aberrant RNA通路 | 第28-29页 |
| 1.3.4 植物中已经报道的转录后调控的机制 | 第29页 |
| 1.4 问题提出 | 第29-31页 |
| 第二章 研究思路与研究内容 | 第31-33页 |
| 2.1 研究思路 | 第31-32页 |
| 2.2 研究内容 | 第32-33页 |
| 第三章 AtAMT1;1基因转录本在根中稳定性调控机制研究 | 第33-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-41页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第34-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-62页 |
| 3.2.1 根中AtAMT1;1稳定性研究体系的建立及调控机制的探讨 | 第41-47页 |
| 3.2.2 AtAMT1;1基因沉默影响因素的鉴定 | 第47-51页 |
| 3.2.3 AtAMT1;1特异性沉默机制的解析 | 第51-55页 |
| 3.2.4 AtAMT1;1转基因沉默对于植物体内小RNA表达模式的影响 | 第55-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-67页 |
| 3.3.1 依赖于RDR6的siRNA是通过aberrant RNA通路产生的? | 第63-64页 |
| 3.3.2 35S启动子、ko11 突变体背景和AtAMT1;1基因序列共同引起拟南芥根中PTGS的发生 | 第64-66页 |
| 3.3.3 基因特性决定siRNA产生时的序列特异性 | 第66-67页 |
| 第四章 AtAMT1;1基因转录本氮调控机制研究 | 第67-101页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-73页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第67页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第67-73页 |
| 4.2 结果与分析 | 第73-97页 |
| 4.2.1 ORF区域参与AtAMT1;1基因的氮调控 | 第73-77页 |
| 4.2.2 ORF的3'-末端207 bp参与AtAMT1;1基因的转录后水平氮调控 | 第77-82页 |
| 4.2.3 S21非编码RNA参与AtAMT1;1基因的转录后氮调控 | 第82-94页 |
| 4.2.4 AtAMT1;1基因的编码蛋白、影响S-PTGS的位点和潜在的Cis-NAT基因At4g13505都不参与其转录后的氮调控过程 | 第94-97页 |
| 4.3 讨论 | 第97-101页 |
| 4.3.1 非编码RNA S21参与AtAMT1;1基因的氮调控 | 第97-98页 |
| 4.3.2 AtAMT1;1基因的转录后氮调控与稳定性调控是完全独立的过程 | 第98-99页 |
| 4.3.3 AtAMT1;1基因的氮调控不受At4g13505的影响 | 第99-101页 |
| 第五章 结论与展望 | 第101-105页 |
| 5.1 主要结论 | 第101页 |
| 5.2 主要创新点 | 第101页 |
| 5.3 研究展望 | 第101-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
