| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第8-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1 植物材料及培养条件 | 第21页 |
| 2.2 BL和BRZ处理 | 第21页 |
| 2.3 原生质体蛋白的免疫共沉淀分析 | 第21页 |
| 2.4 植株膜蛋白的免疫共沉淀分析 | 第21-22页 |
| 2.5 质粒构建和转基因植株的获得 | 第22页 |
| 2.6 体外磷酸化和免疫复合体激酶分析 | 第22-23页 |
| 2.7 反转录PCR分析 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-46页 |
| 3.1 bik1突变体对BL的敏感性显著性增强 | 第24-27页 |
| 3.2 bik1突变体BR敏感性增强的表型不依赖于SA信号通路 | 第27-29页 |
| 3.3 BIK1负调节BR信号通路 | 第29-31页 |
| 3.4 BIK1与BRI1互作 | 第31-34页 |
| 3.5 BL引起BRI1磷酸化BIK1 | 第34-37页 |
| 3.6 BIK1-BRI1复合体的解离不依赖于BAK1 | 第37-41页 |
| 3.7 在BR信号通路中BIK1作用于BRI1下游 | 第41-46页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-60页 |
| 附录 本研究中所使用的引物 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |