| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 循环肿瘤细胞 | 第11-18页 |
| 1.1.1 循环肿瘤细胞检测意义 | 第13-14页 |
| 1.1.2 循环肿瘤细胞检测方法 | 第14-18页 |
| 1.2 肿瘤标志物 | 第18-23页 |
| 1.2.1 蛋白标志物检测方法 | 第21-23页 |
| 1.3 论文的研究内容及研究意义 | 第23-25页 |
| 第二章 基于微流控芯片和磁性复合纳米材料对循环肿瘤细胞高纯度分选 | 第25-36页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 磁性复合纳米材料合成 | 第27页 |
| 2.2.3 具有硅纳米线阵列结构微流控芯片 | 第27-28页 |
| 2.2.4 CTC处理及捕获 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 磁性复合纳米材料表征 | 第28-30页 |
| 2.3.2 硅纳米线阵列尺寸调控 | 第30-31页 |
| 2.3.3 细胞捕获率 | 第31-32页 |
| 2.3.4 细胞捕获纯度 | 第32-34页 |
| 2.3.5 微流控芯片内部CTC原位捕获/治疗 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 基于三维反蛋白石光子晶体对循环肿瘤细胞捕获 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 磁性复合纳米材料制备 | 第38页 |
| 3.2.3 反蛋白石结构制备 | 第38-39页 |
| 3.2.4 TiO_2反蛋白石结构表面修饰及芯片制备 | 第39页 |
| 3.2.5 CTC处理及捕获 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.3.1 反蛋白石结构CTC捕获面合成与表征 | 第39-42页 |
| 3.3.2 基于IOPC结构的循环肿瘤细胞捕获实验 | 第42-45页 |
| 3.3.3 IOPC孔径尺寸对循环肿瘤细胞捕获的影响 | 第45-48页 |
| 3.3.4 基于反蛋白石光子晶体荧光增强 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 基于光子晶体效应的上转换荧光增强研究及其肿瘤标志物检测应用 | 第50-60页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.2 上转换纳米晶和金纳米颗粒制备 | 第52-53页 |
| 4.2.3 双带隙蛋白石光子晶体制备 | 第53页 |
| 4.2.4 柔性双带隙蛋白石光子晶体/NaYF_4:Yb(3+),Er_(3+)制备及表面抗体修饰 | 第53页 |
| 4.2.5 检测方法 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4.3.1 UCNPs和AuNPs表征 | 第54-55页 |
| 4.3.2 蛋白石光子晶体表征 | 第55-56页 |
| 4.3.3 蛋白石光子晶体/UCNPs复合结构及其荧光增强 | 第56-57页 |
| 4.3.4 UCNPs/OPC与AuNPs检测体系构建及肿瘤标志物检测研究 | 第57-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
