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禽源大肠杆菌的临床分离及ETT2的分析

中文摘要第2-3页
Abstract第3-4页
符号说明第8-10页
文献综述第10-18页
    1 大肠杆菌的概述第10-11页
        1.1 大肠杆菌的特性第10页
        1.2 大肠杆菌的分类第10页
        1.3 禽致病性大肠杆菌第10-11页
    2 大肠杆菌毒力因子第11-12页
        2.1 黏附素性菌毛第11-12页
        2.2 温度敏感血凝素第12页
        2.3 毒素第12页
        2.4 气杆菌素第12页
    3 大肠杆菌毒力岛第12-18页
        3.1 毒力岛的特性第13页
        3.2 tRNA位点第13页
        3.3 LEE毒力岛第13-14页
        3.4 HPI毒力岛第14页
        3.5 ETT2毒力岛第14-16页
        3.6 毒力岛的研究意义第16-18页
研究一 禽源大肠杆菌中ETT2的临床检测与分析第18-23页
    1 材料与方法第18-20页
        1.1 PCR引物与实验试剂第18-19页
        1.2 参考菌株来源及复苏第19页
        1.3 细菌DNA模板的制备第19页
        1.4 Duplex PCR体系与反应程序第19页
        1.5 检测ETT2毒力岛的Duplex PCR特异第19页
        1.6 病料采集与处理第19-20页
        1.7 临床病料的快速检测第20页
        1.8 临床病料分离菌的Duplex PCR检测第20页
        1.9 分离菌的生化鉴定第20页
    2 结果与分析第20-21页
        2.1 检测ETT2毒力岛的Duplex PCR特异性结果第20-21页
        2.2 临床病料的快速检测结果第21页
        2.3 临床病料的分离菌的Duplex PCR检测结果第21页
        2.4 分离菌的生化鉴定结果第21页
        2.5 禽源大肠杆菌ETT2的相关性分析第21页
    3 讨论第21-23页
研究二 禽源大肠杆菌ETT2的类型分析第23-39页
    1 材料与方法第23-26页
        1.1 PCR引物与试剂第23-25页
        1.2 参考菌株与分离菌株第25页
        1.3 细菌DNA模板的制备第25页
        1.4 PCR体系与反应程序第25页
        1.5 检测ECs3709、ECs3712和ECs3721的3对PCR引物特异性第25页
        1.6 ECs3709、ECs3712和ECs3721的3对PCR产物的测序分析第25-26页
        1.7 检测毒力岛ETT2+大肠杆菌分离菌株类型第26页
    2 结果与分析第26-37页
        2.1 检测ECs3709、ECs3712和ECs3721的3对PCR引物特异性第26-28页
        2.2 分离株的PCR检测结果第28-37页
    3 讨论第37-39页
研究三 禽源大肠杆菌ETT2的gfyU tRNA整合位点分析第39-42页
    1 材料与方法第39-40页
        1.1 PCR引物与实验试剂第39页
        1.2 细菌DNA模板的制备第39页
        1.3 PCR体系与反应程序第39-40页
        1.4 检测tRNA的PCR特异性第40页
        1.5 PCR产物的序列分析第40页
    2 结果第40-41页
    3 讨论第41-42页
研究四 禽源大肠杆菌ETT2与其他毒力因子的相关性分析第42-47页
    1 材料与方法第42-43页
        1.1 PCR引物与实验试剂第42-43页
        1.2 参考菌株的复苏和分离菌株的来源第43页
        1.3 细菌DNA模板的制备第43页
        1.4 PCR体系与反应程序第43页
        1.5 大肠杆菌分离菌株的检测第43页
    2 结果第43-46页
        2.1 F1菌毛的检测结果第43-44页
        2.2 HPI毒力岛的检测结果第44页
        2.3 PAP菌毛的检测结果第44-45页
        2.4 LEE毒力岛的检测结果第45-46页
    3 讨论第46-47页
全文总结第47-48页
参考文献第48-53页
致谢第53-54页
攻读硕士期间发表的学术论文目录第54-55页

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