致谢 | 第4-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
1 绪论 | 第13-35页 |
1.1 扇贝毒素研究概述 | 第14-23页 |
1.1.1 扇贝毒素理化性质 | 第14-17页 |
1.1.2 扇贝毒素的来源 | 第17-19页 |
1.1.3 扇贝毒素的生物代谢 | 第19-20页 |
1.1.4 扇贝毒素的毒理学特征 | 第20-21页 |
1.1.5 扇贝毒素-2研究概况 | 第21-23页 |
1.2 扇贝毒素的检测方法 | 第23-29页 |
1.2.1 生物检测方法 | 第24-25页 |
1.2.2 色谱分析方法 | 第25-29页 |
1.3 扇贝毒素的监测方法 | 第29-30页 |
1.3.1 贝肉直接检测法 | 第29页 |
1.3.2 浮游植物监测法 | 第29页 |
1.3.3 固相吸附毒素跟踪技术检测法 | 第29-30页 |
1.4 毒素标准物质的制备 | 第30-31页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第31-32页 |
1.6 研究内容和技术方案 | 第32-35页 |
1.6.1 研究内容 | 第32-33页 |
1.6.2 技术方案 | 第33-35页 |
2 扇贝毒素检测方法优化 | 第35-44页 |
2.1 实验仪器与材料 | 第35-36页 |
2.2 实验方法 | 第36-39页 |
2.2.1 色谱柱的选择 | 第36页 |
2.2.2 标准溶液的配置 | 第36-37页 |
2.2.3 建立分析方法 | 第37页 |
2.2.4 分析质谱条件优化 | 第37-39页 |
2.3 结果分析 | 第39-43页 |
2.4 实际样品测定应用 | 第43-44页 |
3 扇贝毒素-2从藻中制备(条件优化)实验 | 第44-67页 |
3.1 实验仪器与材料 | 第45-47页 |
3.2 藻细胞的培养与收集 | 第47-49页 |
3.3 扇贝毒素-2提取和分离 | 第49-51页 |
3.3.1 细胞破碎方法 | 第49页 |
3.3.2 毒素提取方法 | 第49-50页 |
3.3.3 葡聚糖凝胶色谱柱分离 | 第50-51页 |
3.4 液相色谱纯化方法建立与优化 | 第51页 |
3.5 液相色谱-串联质谱分析条件 | 第51-52页 |
3.6 结果与讨论 | 第52-66页 |
3.6.1 破碎方法对制备的影响 | 第52页 |
3.6.2 提取方法对制备的影响 | 第52-54页 |
3.6.3 色谱制备条件的优化 | 第54-66页 |
3.7 制备结果 | 第66-67页 |
4 扇贝毒素-2野外富集、制备与北部湾海域脂溶性毒素检测实验 | 第67-85页 |
4.1 实验仪器与材料 | 第67-68页 |
4.2 研究区域调查 | 第68-69页 |
4.3 扇贝毒素-2的富集 | 第69-70页 |
4.3.1 被动采样装置制作方式 | 第69页 |
4.3.2 采样点的部署及样品的采集 | 第69-70页 |
4.4 扇贝毒素-2的提取 | 第70页 |
4.5 葡聚糖凝胶色谱柱分离 | 第70页 |
4.6 液相色谱纯化方法建立 | 第70-71页 |
4.7 液相色谱-串联质谱分析条件 | 第71页 |
4.8 制备条件优化 | 第71-75页 |
4.8.1 葡聚糖凝胶色谱柱分离对制备的影响 | 第71-72页 |
4.8.2 洗脱模式条件优化 | 第72-75页 |
4.9 制备结果 | 第75-76页 |
4.10 北部湾海域脂溶性毒素检测实验 | 第76-77页 |
4.10.1 贝肉直接检测法 | 第76页 |
4.10.2 从贝肉中提取毒素 | 第76-77页 |
4.10.3 LC-MS/MS分析检测 | 第77页 |
4.11 野外实验检测结果分析 | 第77-85页 |
4.11.1 养殖区海域检测结果 | 第78-79页 |
4.11.2 贝肉检测结果 | 第79-81页 |
4.11.3 贝肉内与树脂中贝类毒素的相关性 | 第81-84页 |
4.11.4 结论 | 第84-85页 |
5 标准物质申报 | 第85-94页 |
5.1 均匀性检验 | 第85-87页 |
5.2 稳定性检验 | 第87-90页 |
5.3 不确定度测量 | 第90-92页 |
5.4 定值分析 | 第92-94页 |
6 结论与展望 | 第94-96页 |
6.1 结论与创新点 | 第94页 |
6.2 不足与展望 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-112页 |
个人简历 | 第112-113页 |