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SO2和H2O对Mn-Ge/TiO2低温SCR催化剂的影响

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-28页
    1.1 研究背景第10-13页
        1.1.1 氮氧化物污染现状第10-11页
        1.1.2 氮氧化物的危害第11-13页
    1.2 氮氧化物控制技术第13-16页
        1.2.1 NO_x生成机理第13-14页
        1.2.2 NO_x控制技术第14-16页
    1.3 SCR技术第16-20页
        1.3.1 SCR技术原理第17页
        1.3.2 SCR工艺布置第17-19页
        1.3.3 SCR技术的问题第19-20页
    1.4 低温SCR催化剂第20-24页
    1.5 Mn-Ce/TiO_2催化剂第24-26页
        1.5.1 Mn-Ce/TiO_2催化剂制备及其反应工艺条件第25-26页
        1.5.2 Mn-Ce/TiO_2催化剂存在的问题第26页
    1.6 选题的目的及研究内容第26-28页
        1.6.1 选题的目的第26-27页
        1.6.2 论文研究内容第27-28页
2 实验部分第28-34页
    2.1 实验原料第28页
    2.2 实验设备第28-29页
    2.3 实验气体第29页
    2.4 催化剂活性测试装置第29-31页
    2.5 催化剂表征第31页
        2.5.1 催化剂的晶型分析第31页
        2.5.2 催化剂表面形貌分析第31页
        2.5.3 催化剂比表面积、孔容和孔径分析第31页
        2.5.4 催化剂表面官能团分析第31页
        2.5.5 催化剂表面元素含量及形态分析第31页
        2.5.6 催化剂活性测试分析第31页
    2.6 相关公式第31-34页
3 Mn-Ce/TiO_2催化剂的优化改性第34-40页
    3.1 催化剂的制备第34页
    3.2 不同改性方式对催化剂活性的影响第34-35页
    3.3 改性方式对催化剂微观形态的影响第35-38页
        3.3.1 改性方式对比表面积和孔特性的影响第35-36页
        3.3.2 改性方式对晶相结构的影响第36-37页
        3.3.3 改性方式对表面形态的影响第37-38页
    3.4 本章小结第38-40页
4 SO_2对Mn-Ce/TiO_2催化剂的影响第40-54页
    4.1 SO_2浓度对催化剂活性的影响第40-41页
    4.2 催化剂中毒后比表面积和孔特性变化第41-42页
    4.3 催化剂中毒后晶相结构变化第42-43页
    4.4 催化剂中毒后表面形态变化第43-44页
    4.5 催化剂中毒后元素含量和形态变化第44-49页
        4.5.1 催化剂中毒后表面元素含量变化第44页
        4.5.2 催化剂中毒后Mn形态变化第44-45页
        4.5.3 催化剂中毒后Ce形态变化第45-46页
        4.5.4 催化剂中毒后O形态变化第46-47页
        4.5.5 催化剂中毒后Ti形态变化第47-48页
        4.5.6 催化剂中毒后表面N和S形态分析第48-49页
    4.6 催化剂中毒后吸附性能的变化第49-51页
        4.6.1 对O_2吸附性能的影响第49页
        4.6.2 对NH_3吸附性能的影响第49-50页
        4.6.3 对NO吸附性能的影响第50-51页
    4.7 催化剂失活因素影响的大小第51-53页
        4.7.1 催化剂再生后的活性第51-52页
        4.7.2 催化剂再生后表面形态变化第52-53页
    4.8 本章小结第53-54页
5 H_2O对SO_2毒化作用的影响第54-62页
    5.1 H_2O对催化剂的影响第54-56页
        5.1.1 H_2O含量对催化剂活性的影响第54-55页
        5.1.2 通入H_2O反应前后催化剂的表征第55-56页
    5.2 H_2O和SO_2共同作用催化剂活性的影响第56-57页
    5.3 通入SO_2和H_2O反应后催化剂表征第57-60页
        5.3.1 BET表征第57页
        5.3.2 XRD表征第57-58页
        5.3.3 SEM表征第58-59页
        5.3.4 FT-IR表征第59-60页
    5.4 本章小结第60-62页
6 结论与展望第62-64页
    6.1 结论第62-63页
    6.2 展望第63-64页
致谢第64-66页
参考文献第66-76页
附录第76页

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