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动物源性食品中药物多残留检测研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第10-25页
    1.1 样品前处理技术研究进展第10-19页
        1.1.1 固相萃取技术第11-13页
        1.1.2 固相微萃取技术第13-14页
        1.1.3 QuEChERS技术第14-15页
        1.1.4 凝胶渗透色谱技术第15-16页
        1.1.5 超临界流体萃取技术第16-17页
        1.1.6 加速溶剂萃取技术第17-18页
        1.1.7 免疫亲和色谱技术第18-19页
        1.1.8 其他前处理技术第19页
    1.2 液相色谱及其联用技术在药物残留检测的应用第19-20页
    1.3 研究内容及研究意义第20-22页
    参考文献第22-25页
2 UPLC-MS/MS测定猪肉中66种药物残留研究第25-46页
    2.1 前言第25-26页
    2.2 实验部分第26-31页
        2.2.1 仪器、试剂和药品第26-27页
        2.2.2 标准溶液的配制第27页
        2.2.3 液相和质谱条件第27-30页
        2.2.4 样品前处理第30-31页
    2.3 结果与讨论第31-35页
        2.3.1 液相条件优化第31页
        2.3.2 质谱条件优化第31-32页
        2.3.3 样品前处理条件优化第32-35页
    2.4 方法学验证第35-43页
        2.4.1 线性关系第35-40页
        2.4.2 检测限和定量限第40页
        2.4.3 方法精密度与准确度第40-43页
    2.5 实际样品检测第43页
    2.6 本章小结第43-44页
    参考文献第44-46页
3 HPLC-UV测定动物源性食品中四环素类药物残留研究第46-73页
    3.1 前言第46-47页
    3.2 实验部分第47-49页
        3.2.1 仪器、试剂和药品第47页
        3.2.2 溶液的配制第47-48页
        3.2.3 液相色谱条件第48页
        3.2.4 样品前处理第48-49页
    3.3 结果与讨论第49-53页
        3.3.1 提取条件的确定第49-50页
        3.3.2 脂肪组织提取方法的确定第50页
        3.3.3 净化方法的确定第50-53页
        3.3.4 浓缩条件的确定第53页
    3.4 方法学验证第53-69页
        3.4.1 线性关系第53页
        3.4.2 检测限和定量限第53-54页
        3.4.3 精密度与准确度第54-69页
    3.5 实际样品检测第69-70页
    3.6 本章小结第70-71页
    参考文献第71-73页
硕士期间发表论文第73-74页
致谢第74页

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