| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 转录因子的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 转录因子的概念 | 第10-11页 |
| 1.1.2 转录因子的结构和分类 | 第11-12页 |
| 1.1.3 转录因子的活性调控 | 第12-13页 |
| 1.1.4 植物转录因子与抗逆性的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 植物抗逆研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.1 冷胁迫 | 第14-18页 |
| 1.2.2 盐胁迫 | 第18-22页 |
| 1.3 转录辅激活因子 | 第22-23页 |
| 1.3.1 转录辅激活因子的分类 | 第22-23页 |
| 1.3.2 转录辅激活因子的结构 | 第23页 |
| 1.4 MBF1 基因的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.5 本实验的目的意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 菌株与质粒 | 第27页 |
| 2.1.3 酶与各种生化试剂 | 第27页 |
| 2.1.4 生物信息学分析所用网站和软件 | 第27页 |
| 2.1.5 引物 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-49页 |
| 2.2.1 目的基因的分离 | 第28-35页 |
| 2.2.2 转化拟南芥用过量表达载体的构建 | 第35-40页 |
| 2.2.3 PCR鉴定突变体纯合植株 | 第40-41页 |
| 2.2.4 农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第41页 |
| 2.2.5 拟南芥的种植、转化及转基因拟南芥的鉴定 | 第41-43页 |
| 2.2.6 南极拟三列真藓BpMBF1基因相互作用基因的鉴定 | 第43-47页 |
| 2.2.7 转基因拟南芥的实时定量PCR检测 | 第47-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-61页 |
| 3.1 BpMBF1基因的分离 | 第49-51页 |
| 3.2 MBF1的进化分析 | 第51-52页 |
| 3.2.1 MBF1的系统发生分析 | 第51-52页 |
| 3.2.2 MBF1的蛋白质三维结构分析 | 第52页 |
| 3.3 BpMBF1和AtMBF1c过表达载体的构建、转化与鉴定 | 第52-55页 |
| 3.3.1 过表达载体的构建 | 第52-53页 |
| 3.3.2 转基因植株的获得 | 第53-54页 |
| 3.3.3 定量鉴定拟南芥转基因植株 | 第54-55页 |
| 3.4 AtMBF1c纯合突变体的获得 | 第55-56页 |
| 3.5 Atmbf1c突变体和超表达植株对逆境胁迫的敏感性分析 | 第56-58页 |
| 3.5.1 盐胁迫敏感性分析 | 第56-57页 |
| 3.5.2 冷胁迫敏感性分析 | 第57-58页 |
| 3.6 BpMBF1和AtMBF1c的组织定位 | 第58-59页 |
| 3.7 BpMBF1基因cDNA文库的构建与相互作用基因的鉴定 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间研究成果情况 | 第79页 |
