| CONTENTS | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 土壤中稀有放线菌的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.1.1 稀有放线菌的研究意义 | 第12-13页 |
| 1.1.2 稀有放线菌产生的抗生素 | 第13-14页 |
| 1.1.3 稀有放线菌的分离 | 第14-16页 |
| 1.2 链孢囊菌属 | 第16-19页 |
| 1.2.1 链孢囊菌属的分类地位及特点 | 第16-17页 |
| 1.2.2 链孢囊菌所产生的次级代谢产物 | 第17-18页 |
| 1.2.3 链孢囊菌属有效发表种的信息 | 第18-19页 |
| 1.3 野野村氏菌属 | 第19-22页 |
| 1.3.1 野野村氏菌属的特征描述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 野野村氏菌属代谢产物研究 | 第20-21页 |
| 1.3.3 野野村氏菌属有效发表种的信息 | 第21-22页 |
| 1.4 课题来源、研究内容和研究意义 | 第22-23页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 土壤采集 | 第23-24页 |
| 2.1.2 抑菌活性检测试验靶标菌 | 第24-25页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 主要培养基及具体配制方法 | 第26-29页 |
| 2.3.1 筛选分离培养基 | 第26页 |
| 2.3.2 纯化培养基 | 第26页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第26页 |
| 2.3.4 生测实验培养基 | 第26-27页 |
| 2.3.5 菌丝体液体培养基 | 第27页 |
| 2.3.6 形态观察培养基 | 第27-28页 |
| 2.3.7 生理生化实验培养基 | 第28-29页 |
| 2.3.8 培养大肠杆菌培养基 | 第29页 |
| 2.4 土壤稀有放线菌的筛选分离及纯化 | 第29-30页 |
| 2.4.1 样品的采集和预处理 | 第29页 |
| 2.4.2 制备土壤稀释液 | 第29页 |
| 2.4.3 土壤放线菌的分离与纯化 | 第29-30页 |
| 2.4.4 放线菌菌种的保藏 | 第30页 |
| 2.5 放线菌的抑菌活性检测 | 第30-31页 |
| 2.5.1 放线菌的发酵培养和发酵液的预处理 | 第30页 |
| 2.5.2 浸提发酵液对细菌的抑菌活性检测 | 第30-31页 |
| 2.5.3 浸提的发酵液对真菌的抑菌活性检测 | 第31页 |
| 2.6 稀有放线菌的多相分类学鉴定 | 第31-47页 |
| 2.6.1 表型特征鉴定 | 第31-32页 |
| 2.6.2 生理生化特征鉴定 | 第32-35页 |
| 2.6.3 化学分类学特征鉴定 | 第35-41页 |
| 2.6.4 分子水平鉴定 | 第41-47页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第47-74页 |
| 3.1 土壤中放线菌的筛选分离结果 | 第47-50页 |
| 3.2 113株放线菌的抑菌活性检测结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.2.1 对细菌的抑菌活性检测 | 第50-52页 |
| 3.2.2 对真菌的抑菌活性检测 | 第52-53页 |
| 3.3 两株稀有放线菌的分类学鉴定结果与分析 | 第53-73页 |
| 3.3.1 两株稀有放线菌16S rRNA基因序列分析 | 第53-54页 |
| 3.3.2 两株稀有放线菌系统发育树的构建 | 第54-59页 |
| 3.3.3 两株稀有放线菌的培养特征和形态特征鉴定结果 | 第59-61页 |
| 3.3.4 两株稀有放线菌生理生化特征鉴定结果 | 第61-64页 |
| 3.3.5 两株稀有放线菌化学分类特征鉴定结果 | 第64-70页 |
| 3.3.6 两株稀有放线菌的DNA同源性分析结果 | 第70-72页 |
| 3.3.7 (G+C)mol%含量分析结果 | 第72-73页 |
| 3.4 菌株CF22代谢产物研究 | 第73-74页 |
| 4 实验结论 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82-89页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第89页 |