摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第9-17页 |
1.1 研究背景及意义 | 第9-12页 |
1.1.1 脑利钠肽:分子结构及生理功能、作用机制 | 第9-11页 |
1.1.2 脑利钠肽的临床应用 | 第11-12页 |
1.2 主要研究内容 | 第12-13页 |
1.2.1 ELISA在血药浓度检测中的方法建立与应用 | 第12页 |
1.2.2 ELISA在体外活性测定中的方法建立与应用 | 第12页 |
1.2.3 rhBNP在新西兰兔体内生物学作用研究 | 第12-13页 |
1.3 ELISA基本原理及技术 | 第13-17页 |
1.3.1 抗原与抗体 | 第13页 |
1.3.2 抗原抗体反应与主要免疫检测技术 | 第13-15页 |
1.3.3 基于转BNP受体基因细胞的ELISA药物活性检测 | 第15-17页 |
第2章 ELISA在rhBNP血药浓度检测中的方法建立 | 第17-43页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第17-18页 |
2.1.1 主要试剂耗材 | 第17页 |
2.1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
2.1.3 主要试剂配制 | 第18页 |
2.2 方法的建立 | 第18-21页 |
2.2.1 抗体制备 | 第18页 |
2.2.2 间接竞争法建立 | 第18页 |
2.2.3 直接竞争法建立 | 第18页 |
2.2.4 双抗体夹心法建立 | 第18-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-23页 |
2.3.1 间接竞争法 | 第21-22页 |
2.3.2 直接竞争法 | 第22-23页 |
2.3.3 双抗体夹心法 | 第23页 |
2.4 动物实验 | 第23-24页 |
2.5 结果与讨论 | 第24-41页 |
2.5.1 间接竞争法 | 第24页 |
2.5.2 直接竞争法 | 第24-25页 |
2.5.3 双抗体夹心法 | 第25-39页 |
2.5.4 动物实验 | 第39-41页 |
2.6 本章小结 | 第41-43页 |
第3章 ELISA在rhBNP活性测定中的应用 | 第43-57页 |
3.1 实验试剂与仪器 | 第43-47页 |
3.1.1 主要试剂耗材 | 第43-44页 |
3.1.2 主要仪器 | 第44页 |
3.1.3 主要试剂配制 | 第44页 |
3.1.4 实验方法 | 第44-45页 |
3.1.5 方法学验证 | 第45-47页 |
3.2 结果与讨论 | 第47-54页 |
3.2.1 线性与范围 | 第47-48页 |
3.2.2 精密度 | 第48-51页 |
3.2.3 专属性 | 第51-52页 |
3.2.4 耐用性 | 第52-54页 |
3.2.5 准确性 | 第54页 |
3.3 批检验结果 | 第54-55页 |
3.4 本章小结 | 第55-57页 |
第4章 rhBNP在新西兰兔体内生物学作用研究 | 第57-63页 |
4.1 实验试剂与仪器 | 第57-59页 |
4.1.1 主要试剂耗材 | 第57页 |
4.1.2 主要仪器 | 第57页 |
4.1.3 主要试剂配制 | 第57页 |
4.1.4 实验方法 | 第57-59页 |
4.1.5 统计学分析 | 第59页 |
4.2 结果与讨论 | 第59-62页 |
4.2.1 rhBNP对急性心衰新西兰兔血流动力学指标的影响 | 第59-61页 |
4.2.2 rhBNP对急性心衰新西兰兔血浆心肌酶的影响 | 第61-62页 |
4.3 本章小结 | 第62-63页 |
结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
个人简历 | 第73页 |