| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言（文献综述） | 第10-25页 |
| 1 土壤重金属污染现状及危害 | 第10-14页 |
| 1.1 土壤重金属污染现状 | 第10-11页 |
| 1.2 土壤重金属污染对植物的危害 | 第11-14页 |
| 2 植物耐重金属的机理 | 第14-18页 |
| 2.1 区隔机制 | 第14-16页 |
| 2.2 螯合机理 | 第16-17页 |
| 2.3 抗氧化作用 | 第17-18页 |
| 3 植物修复与超积累植物 | 第18-20页 |
| 4 植物亮氨酸富集蛋白研究进展 | 第20-22页 |
| 4.1 亮氨酸富集序列蛋白激酶（LRR-RLK）的生物学功能 | 第21-22页 |
| 5 研究意义、内容和技术路线 | 第22-25页 |
| 5.1 目的意义 | 第22-23页 |
| 5.2 主要研究内容 | 第23-24页 |
| 5.3 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 东南景天亮氨酸富集蛋白基因的克隆与序列分析 | 第25-34页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| 1.1 主要试剂和培养基 | 第25-26页 |
| 1.2 主要仪器 | 第26页 |
| 1.3 PCR 引物 | 第26-27页 |
| 1.4 方法 | 第27-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-33页 |
| 2.1 cDNA 全长序列的克隆 | 第29页 |
| 2.2 生物信息学分析结果 | 第29-33页 |
| 3 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 镉胁迫后 SaLRR 基因的表达分析 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1.1 植物材料 | 第34-35页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第35页 |
| 1.3 PCR 引物 | 第35页 |
| 1.4 实验方法 | 第35-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 2.1 东南景天不同组织总 RNA 提取 | 第38-40页 |
| 2.2 SaLRR 基因在镉胁迫的东南景天中应答模式 | 第40-41页 |
| 2.3 SaLRR 基因全长的克隆及回收 | 第41页 |
| 2.4 生长曲线的测定 | 第41-42页 |
| 3 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 SaLRR 基因的亚细胞定位分析 | 第43-47页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 主要试剂和培养基 | 第43-44页 |
| 1.2 引物 | 第44页 |
| 1.3 方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-46页 |
| 2.1 BP 反应 | 第45页 |
| 2.2 LR 反应 | 第45-46页 |
| 3 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 拟南芥的遗传转化及耐镉性分析 | 第47-63页 |
| 1 材料与方法 | 第47-55页 |
| 1.1 载体、菌株、植物材料 | 第47页 |
| 1.2 培养基、抗生素及试剂 | 第47-48页 |
| 1.3 引物 | 第48页 |
| 1.4 方法 | 第48-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-61页 |
| 2.1 植物超表达载体的构建 | 第55-56页 |
| 2.2 拟南芥的转化与筛选 | 第56-57页 |
| 2.3 转基因植株的鉴定 | 第57-58页 |
| 2.4 转基因拟南芥耐镉性研究 | 第58-61页 |
| 3 小结 | 第61-63页 |
| 第六章 全文总结 | 第63-65页 |
| 1. 主要结论 | 第63-64页 |
| 2. 问题及展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
