| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 遗传多样性概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 表现形式 | 第11页 |
| 1.1.2 检测方法 | 第11页 |
| 1.1.3 形态标记 | 第11-12页 |
| 1.1.4 细胞学标记 | 第12页 |
| 1.1.5 蛋白标记 | 第12-13页 |
| 1.1.6 DNA标记 | 第13-14页 |
| 1.1.7 研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 分子系统地理学概述 | 第15-16页 |
| 1.2.1 定义 | 第15页 |
| 1.2.2 分子系统地理学的形成与发展 | 第15-16页 |
| 1.3 分子地理系统学的研究方法和应用领域 | 第16-17页 |
| 1.3.1 研究方法 | 第16页 |
| 1.3.2 应用领域 | 第16-17页 |
| 1.4 湖北钉螺的分子系统地理学研究 | 第17-19页 |
| 1.4.1 湖北钉螺的地理分布特性研究 | 第17-18页 |
| 1.4.2 湖北钉螺的遗传特性研究 | 第18-19页 |
| 1.4.3 湖北钉螺的景观遗传学研究 | 第19页 |
| 1.5 微卫星DNA特点及其在湖北钉螺遗传结构研究中的应用 | 第19-22页 |
| 1.5.1 微卫星DNA | 第19-21页 |
| 1.5.2 微卫星DNA在湖北钉螺群体遗传结构研究中的应用 | 第21-22页 |
| 第2章 钉螺样本的采集和DNA的提取 | 第22-28页 |
| 2.1 钉螺样本采集点及时间 | 第22-24页 |
| 2.2 钉螺基因组的提取 | 第24-25页 |
| 2.3 钉螺基因组的提取结果 | 第25-28页 |
| 第3章 长江下游3省湖北钉螺不同地理种群的群体遗传学研究 | 第28-40页 |
| 3.1 材料 | 第28-31页 |
| 3.1.1 实验材料及来源 | 第28-29页 |
| 3.1.2 主要仪器及耗材 | 第29-30页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 主要溶液(参照分子克隆第三版) | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法及步骤 | 第31-33页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第31页 |
| 3.2.2 PCR扩增及反应体系 | 第31-32页 |
| 3.2.3 扩增产物检测及纯化 | 第32-33页 |
| 3.2.4 序列分析 | 第33页 |
| 3.3 结果 | 第33-38页 |
| 3.3.1 基因组抽提和PCR扩增 | 第33-34页 |
| 3.3.2 rDNA-ITS基因序列特征 | 第34页 |
| 3.3.3 种群遗传多样性参数统计 | 第34-35页 |
| 3.3.4 种群遗传分化 | 第35-37页 |
| 3.3.5 家系网络图 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 基于微卫星标记的湖北钉螺小尺度景观群体遗传结构研究 | 第40-54页 |
| 4.1 材料 | 第40-43页 |
| 4.1.1 实验材料及来源 | 第40-41页 |
| 4.1.2 主要仪器及耗材 | 第41-42页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.4 主要溶液(参照分子克隆第三版) | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法及步骤 | 第43-47页 |
| 4.2.1 形态学鉴定 | 第43页 |
| 4.2.2 分子检测 | 第43-45页 |
| 4.2.3 PCR扩增及反应体系 | 第45页 |
| 4.2.4 PCR扩增产物检测 | 第45页 |
| 4.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选多态位点 | 第45-46页 |
| 4.2.6 基因扫描 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 4.3.1 形态学鉴定结果 | 第47-48页 |
| 4.3.2 基因扫描结果 | 第48-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 第5章 总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第66页 |
