| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 研究进展及国内外概况 | 第9-13页 |
| 1.1.1 ESCRT 系统的组成 | 第9-11页 |
| 1.1.2 ESCRT 系统在囊膜病毒侵染中的作用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 杆状病毒简介 | 第12-13页 |
| 1.1.4 ESCRT 系统在杆状病毒出芽病毒粒子侵染中的作用 | 第13页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 细胞、菌株与质粒 | 第15页 |
| 2.1.2 试剂盒及相关试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 细菌培养基及相关溶液 | 第15-16页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 大肠杆菌化学感受态细胞制备 | 第16页 |
| 2.2.2 草地贪夜蛾 ESCRT-I 组成基因克隆 | 第16-18页 |
| 2.2.3 序列测定和分析 | 第18页 |
| 2.2.4 瞬时表达质粒构建和 Sf9 细胞转染 | 第18-19页 |
| 2.2.5 AcMNPV 出芽病毒粒子感染性补偿分析 | 第19页 |
| 2.2.6 双分子荧光互补分析 | 第19页 |
| 2.2.7 Western blot 分析 | 第19-21页 |
| 第三章 结果与分析 | 第21-35页 |
| 3.1 草地贪夜蛾 ESCRT-I 组成基因的克隆 | 第21-27页 |
| 3.2 Tsg101 及其突变体瞬时表达质粒的构建与检测 | 第27-29页 |
| 3.2.1 Tsg101 及其突变体瞬时表达质粒的构建 | 第27-28页 |
| 3.2.2 Tsg101 及其突变体的瞬时表达 | 第28-29页 |
| 3.3 过表达 Tsg101 及其突变体对 AcMNPV 出芽病毒粒子产生的影响 | 第29-31页 |
| 3.4 Tsg101 与 Vps28 相互作用检测 | 第31-33页 |
| 3.5 Vps37 瞬时表达质粒的构建与检测 | 第33-35页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 作者简介 | 第40页 |
