| 缩略词表 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 链霉菌的分类鉴定研究进展 | 第9-16页 |
| 1.2 链霉菌产生的多烯大环内酯类抗生素 | 第16-18页 |
| 1.3 多烯大环内酯类抗生素的生物合成研究概况 | 第18-20页 |
| 1.4 论文设计思路 | 第20-23页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 放线菌TRM46515与TRM46509的多相分类 | 第23-44页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 菌株来源、命名及保藏 | 第24页 |
| 2.1.3 菌株的系统发育分析 | 第24页 |
| 2.1.4 菌株的形态特征 | 第24-25页 |
| 2.1.5 菌株的生理生化特征 | 第25-28页 |
| 2.1.6 基因组DNA(G+C)mol%含量测定 | 第28页 |
| 2.1.7 化学特征 | 第28-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-42页 |
| 2.2.1 TRM46515的多相分类 | 第30-37页 |
| 2.2.2 TRM46509的多相分类 | 第37-42页 |
| 2.3 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 TRM46515次生代谢产物的分离与鉴定 | 第44-50页 |
| 3.1 材料和方法 | 第44-47页 |
| 3.1.1 菌株来源 | 第44页 |
| 3.1.2 培养基 | 第44页 |
| 3.1.3 试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第45页 |
| 3.1.5 TRM46515的发酵条件 | 第45页 |
| 3.1.6 TRM46515次生代谢产物的提取分离纯化 | 第45-47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-49页 |
| 3.2.1 TRM46515单体化合物的结构鉴定 | 第47-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 多烯大环内酯类抗生素产生菌的多重筛选 | 第50-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 4.1.1 菌株来源 | 第50页 |
| 4.1.2 培养基 | 第50-51页 |
| 4.1.3 主要仪器与试剂 | 第51页 |
| 4.1.4 生物合成关键酶基因检测 | 第51-52页 |
| 4.1.5 HPLC-DAD化学指纹筛选 | 第52页 |
| 4.1.6 抗真菌生物活性筛选 | 第52-53页 |
| 4.2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 4.2.1 多烯大环内酯类抗生素生物合成关键酶基因共线性分析 | 第53-54页 |
| 4.2.2 生物合成关键酶基因PCR扩增反应体系和条件的确立 | 第54页 |
| 4.2.3 多烯大环内酯类生物合成关键酶基因PCR扩增 | 第54-55页 |
| 4.2.4 HPLC-DAD检测放线菌中的次生代谢产物 | 第55-56页 |
| 4.2.5 放线菌对白色念珠菌的拮抗活性筛选 | 第56-57页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 总结 | 第59页 |
| 5.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
