| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1.1 聚集诱导发光(AIE)现象的发展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 聚集诱导发光现象的发现 | 第12-13页 |
| 1.1.2 具有AIE性质的化合物 | 第13-17页 |
| 1.1.2.1 Siloles型化合物 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 四苯基乙烯型化合物 | 第14-16页 |
| 1.1.2.3 其他具有AIE性能的化合物 | 第16-17页 |
| 1.2 AIE机理 | 第17-19页 |
| 1.2.1 分子内旋转受限 | 第17-18页 |
| 1.2.2 抑制分子内光化学或光物理过程 | 第18-19页 |
| 1.2.3 构象平面化 | 第19页 |
| 1.3 生物传感器概述 | 第19-24页 |
| 1.3.1 生物传感器 | 第20页 |
| 1.3.2 生物传感器的工作原理 | 第20-21页 |
| 1.3.3 生物传感器的应用及分类 | 第21页 |
| 1.3.4 DNA生物传感器 | 第21页 |
| 1.3.5 DNA生物传感器的应用 | 第21-24页 |
| 1.3.5.1 检测核酸 | 第21-22页 |
| 1.3.5.2 检测蛋白质 | 第22-23页 |
| 1.3.5.3 无机金属离子的检测 | 第23页 |
| 1.3.5.4 其它方面 | 第23-24页 |
| 1.4 AIE的应用 | 第24-34页 |
| 1.4.1 AIE在生物成像领域的应用 | 第24-28页 |
| 1.4.1.1 检测MicroRNA | 第24-25页 |
| 1.4.1.2 核成像及长期追踪癌细胞 | 第25-27页 |
| 1.4.1.3 检测细胞中的转铁蛋白受体 | 第27页 |
| 1.4.1.4 检测半胱天冬酶 | 第27-28页 |
| 1.4.2 AIE在生物传感检测领域的应用 | 第28-31页 |
| 1.4.2.1 检测核酸 | 第28-29页 |
| 1.4.2.2 检测蛋白酶 | 第29-30页 |
| 1.4.2.3 指纹可视化 | 第30-31页 |
| 1.4.3 化学传感检测 | 第31-34页 |
| 1.4.3.1 检测过氧化氢 | 第31-32页 |
| 1.4.3.2 检测金属离子 | 第32-33页 |
| 1.4.3.3 检测pH | 第33-34页 |
| 1.5 本论文的研究意义与主要内容 | 第34-37页 |
| 第二章 基于聚集诱导发光现象检测肌红蛋白 | 第37-53页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 2.2.2 四苯基乙烯季铵盐的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.3 肌红蛋白活性检测 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第40页 |
| 2.3.2 四苯基乙烯季铵盐的表征 | 第40-43页 |
| 2.3.2.1 四苯基乙烯衍生物的核磁及红外表征 | 第40-43页 |
| 2.3.2.2 Zeta电位表征 | 第43页 |
| 2.3.3 实验可行性验证 | 第43-45页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第45-49页 |
| 2.3.4.1 反应温度的优化 | 第45-46页 |
| 2.3.4.2 核酸适体用量的优化 | 第46页 |
| 2.3.4.3 盐浓度的优化 | 第46-47页 |
| 2.3.4.4 pH的优化 | 第47-48页 |
| 2.3.4.5 荧光探针浓度的优化 | 第48-49页 |
| 2.3.5 肌红蛋白浓度的测定 | 第49-50页 |
| 2.3.6 实验方案的选择性 | 第50-51页 |
| 2.3.7 肌红蛋白传感器的实际应用 | 第51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 基于聚集诱导发光现象检测甲基化酶活性 | 第53-68页 |
| 3.1 前言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第54-55页 |
| 3.2.2.1 四苯基乙烯季铵盐的合成 | 第54页 |
| 3.2.2.2 DNA甲基化酶活性的检测 | 第54页 |
| 3.2.2.3 DNA甲基化酶抑制剂的检测 | 第54页 |
| 3.2.2.4 聚丙烯凝胶电泳 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-67页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第55-56页 |
| 3.3.2 实验表征 | 第56页 |
| 3.3.3 实验可行性 | 第56-59页 |
| 3.3.4 实验条件优化 | 第59-62页 |
| 3.3.4.1 荧光物质浓度优化 | 第59-60页 |
| 3.3.4.2 SAM浓度优化 | 第60页 |
| 3.3.4.3 dNTPs浓度优化 | 第60-61页 |
| 3.3.4.4 TdT浓度优化 | 第61-62页 |
| 3.3.4.5 TdT时间优化 | 第62页 |
| 3.3.5 检测Dam灵敏度 | 第62-65页 |
| 3.3.6 抑制剂实验 | 第65-66页 |
| 3.3.7 实验选择性 | 第66页 |
| 3.3.8 实际样品中的检测 | 第66-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 基于聚集诱导发光检测蛋白激酶 | 第68-85页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第69页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第69-72页 |
| 4.2.2.1 TPE-N3的合成步骤及表征 | 第69-71页 |
| 4.2.2.2 Fmoc-Gly-TPE和TPE-肽的合成与表征 | 第71页 |
| 4.2.2.3 检测CKII活性和抑制剂活性 | 第71页 |
| 4.2.2.4 实际样品中的检测 | 第71-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-84页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第72-73页 |
| 4.3.2 TPE-肽的合成和表征 | 第73-77页 |
| 4.3.2.1 核磁表征 | 第73-74页 |
| 4.3.2.2 红外表征 | 第74-75页 |
| 4.3.2.3 质谱表征 | 第75-76页 |
| 4.3.2.4 HPLC表征 | 第76-77页 |
| 4.3.3 验证检测CKII的实验可行性 | 第77-81页 |
| 4.3.3.1 ATP用量的优化 | 第78-79页 |
| 4.3.3.2 CPY用量的优化 | 第79-80页 |
| 4.3.3.3 TPE-多肽用量的优化 | 第80-81页 |
| 4.3.4 CKII浓度的检测 | 第81-82页 |
| 4.3.5 CKII抑制剂实验 | 第82-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第96-97页 |