| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-40页 |
| 1.1 植物雄性不育研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 植物雄性不育生理生化研究 | 第13-15页 |
| 1.1.2 植物雄性不育的细胞生物学研究 | 第15-17页 |
| 1.1.3 植物雄性不育的蛋白质组学研究 | 第17-19页 |
| 1.1.4 植物雄性不育的分子研究 | 第19-21页 |
| 1.2 小麦雄性不育机理研究及杂种优势利用现状 | 第21-26页 |
| 1.2.1 小麦雄性不育机理研究现状 | 第21-24页 |
| 1.2.2 小麦杂种优势利用现状 | 第24-26页 |
| 1.3 植物小分子RNA的研究 | 第26-31页 |
| 1.4 植物花粉应变原蛋白研究 | 第31-32页 |
| 1.5 VIGS技术发展及应用研究 | 第32-37页 |
| 1.5.1 VIGS技术的原理 | 第32-33页 |
| 1.5.2 VIGS技术的建立与发展 | 第33-34页 |
| 1.5.3 VIGS技术的优缺点 | 第34-35页 |
| 1.5.4 VIGS技术鉴定植物基因功能 | 第35-36页 |
| 1.5.5 BSMV在VIGS中的研究进展 | 第36-37页 |
| 1.6 研究目的意义及技术路线 | 第37-40页 |
| 1.6.1 研究的目的意义 | 第37-39页 |
| 1.6.2 研究的技术路线 | 第39-40页 |
| 第二章 SQ-1 诱导的小麦生理型雄性不育绒毡层代谢及花粉粒物质积累的研究 | 第40-59页 |
| 2.1 材料种植和处理 | 第40-41页 |
| 2.2 试验主要试剂 | 第41页 |
| 2.3 主要仪器 | 第41页 |
| 2.4 试验方法 | 第41-43页 |
| 2.4.1 表型观察及不育性研究 | 第41-42页 |
| 2.4.2 花粉粒核型的细胞学观察 | 第42页 |
| 2.4.3 半博切片制样 | 第42-43页 |
| 2.4.4 细胞化学染色处理 | 第43页 |
| 2.4.5 面积、平均光密度值及累积光密度值计算 | 第43页 |
| 2.5 结果与分析 | 第43-56页 |
| 2.5.1 表型观察及不育性研究 | 第43-45页 |
| 2.5.2 核型观察 | 第45-46页 |
| 2.5.3 不同发育时期花药及小孢子营养物质分布及结构研究 | 第46-56页 |
| 2.6 讨论 | 第56-59页 |
| 2.6.1 花药绒毡层与小孢子育性的关系 | 第56-57页 |
| 2.6.2 不溶性多糖与小孢子育性的关系 | 第57页 |
| 2.6.3 脂类物质与小孢子育性的关系 | 第57-58页 |
| 2.6.4 蛋白质与小孢子育性的关系 | 第58-59页 |
| 第三章 SQ-1 诱导生理型雄性不育差异MIRNA鉴定及靶基因研究 | 第59-80页 |
| 3.1 材料种植和处理 | 第59页 |
| 3.2 主要试剂 | 第59页 |
| 3.3 主要仪器 | 第59-60页 |
| 3.4 试验方法 | 第60-62页 |
| 3.4.1 小麦RNA提取 | 第60页 |
| 3.4.2 RNA纯化 | 第60-61页 |
| 3.4.3 小分子RNA文库构建 | 第61页 |
| 3.4.4 小分子RNA信息分析 | 第61-62页 |
| 3.5 结果 | 第62-77页 |
| 3.5.1 RNA提取及质量检测 | 第62页 |
| 3.5.2 小RNA结果初步分析 | 第62-65页 |
| 3.5.3 不同时期小RNA碱基偏好性 | 第65-66页 |
| 3.5.4 基因组比对 | 第66-67页 |
| 3.5.5 鉴定mi RNA并分类注释sRNA | 第67-68页 |
| 3.5.6 已知mi RNA分析 | 第68-74页 |
| 3.5.7 GO注释已知差异miRNA靶基因及KEGG通路分析 | 第74-76页 |
| 3.5.8 预测小麦花药新miRNA | 第76-77页 |
| 3.6 讨论 | 第77-80页 |
| 第四章 SQ-1 诱导生理型不育相关F8-1 基因的扩增和功能分析 | 第80-105页 |
| 4.1 材料种植和处理 | 第80页 |
| 4.2 实验主要试剂 | 第80-81页 |
| 4.3 实验仪器 | 第81页 |
| 4.4 实验中所涉及的引物 | 第81页 |
| 4.5 实验方法 | 第81-89页 |
| 4.5.1 小麦RNA提取 | 第81页 |
| 4.5.2 cDNA一链的合成 | 第81-82页 |
| 4.5.3 小麦F8-1 基因克隆 | 第82-83页 |
| 4.5.4 F8-1 基因扩增片段的回收 | 第83页 |
| 4.5.5 F8-1 基因扩增连接与转化 | 第83-84页 |
| 4.5.6 基因组DNA的扩增 | 第84页 |
| 4.5.7 F8-1 序列分析 | 第84-85页 |
| 4.5.8 F8-1 基因半定量分析 | 第85页 |
| 4.5.9 F8-1 基因亚细胞定位 | 第85-86页 |
| 4.5.10 VIGS载体构建 | 第86-89页 |
| 4.6 结果与分析 | 第89-103页 |
| 4.6.1 鉴定取材发育时期 | 第89-90页 |
| 4.6.2 F8-1 基因的克隆及测序 | 第90-92页 |
| 4.6.3 F8-1 基因序列分析 | 第92-95页 |
| 4.6.4 F8-1 基因组织表达及半定量分析 | 第95-96页 |
| 4.6.5 亚细胞定位 | 第96-98页 |
| 4.6.6 VIGS诱导F8-1 基因沉默 | 第98-103页 |
| 4.7 讨论 | 第103-105页 |
| 第五章 结论 | 第105-107页 |
| 5.1 结论 | 第105-106页 |
| 5.1.1 SQ-1 诱导的生理型雄性不育育性及花粉粒核发育 | 第105页 |
| 5.1.2 SQ-1 诱导的生理型雄性不育毡层代谢及花粉粒物质积累 | 第105页 |
| 5.1.3 SQ-1 诱导的生理型雄性不育差异miRNA鉴定及靶基因分析 | 第105-106页 |
| 5.1.4 SQ-1 诱导的生理型不育相关F8-1 基因的扩增和功能分析 | 第106页 |
| 5.2 本研究的创新点 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-118页 |
| 附表 | 第118-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 作者简介 | 第131-132页 |
