| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 本课题的研究背景 | 第11-13页 |
| 1.3 5-羟甲基糠醛的制备方法及研究进展 | 第13-23页 |
| 1.3.1 酸催化 | 第14-19页 |
| 1.3.1.1 均相催化 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 非均相液-液催化 | 第15-16页 |
| 1.3.1.3 非均相气-液催化 | 第16页 |
| 1.3.1.4 亚临界或超临界溶剂 | 第16-17页 |
| 1.3.1.5 非均相固-液催化 | 第17-19页 |
| 1.3.2 溶剂的催化作用(无催化剂) | 第19-20页 |
| 1.3.3 金属化合物催化 | 第20-23页 |
| 1.3.3.1 铬盐催化 | 第20-21页 |
| 1.3.3.2 镧系元素催化 | 第21页 |
| 1.3.3.3 碳族元素催化 | 第21-22页 |
| 1.3.3.4 钒族元素催化 | 第22-23页 |
| 1.4 5-羟甲基糠醛的合成应用 | 第23-29页 |
| 1.4.1 选择性氧化 | 第23-25页 |
| 1.4.2 选择性还原 | 第25-27页 |
| 1.4.3 羰基的反应 | 第27-28页 |
| 1.4.4 羟甲基的反应 | 第28-29页 |
| 1.4.5 呋喃环的反应 | 第29页 |
| 1.5 本课题的科学依据 | 第29-31页 |
| 1.6 本课题的研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 实验器材及5-HMF分析方法的建立 | 第32-37页 |
| 2.1 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.3 5-羟甲基糠醛(5-HMF)的定量分析方法的建立 | 第33-37页 |
| 2.3.1 确定液相分析条件 | 第33-34页 |
| 2.3.2 溶液的配制 | 第34页 |
| 2.3.3 外标法-标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 2.3.4 5-HMF收率的计算方法 | 第35-37页 |
| 2.3.4.1 外标标准曲线法 | 第35页 |
| 2.3.4.2 外标一点法 | 第35-37页 |
| 第三章 离子液体反应体系 | 第37-51页 |
| 3.1 5-HMF的稳定性考察 | 第37-39页 |
| 3.1.1 不同溶剂体系中5-HMF的稳定性研究 | 第37-38页 |
| 3.1.2 不同酸存在时5-HMF的稳定性研究 | 第38-39页 |
| 3.2 非铬盐催化剂的筛选 | 第39-42页 |
| 3.3 偏磷酸催化葡萄糖脱水反应 | 第42-47页 |
| 3.3.1 离子液体体系,有水与无水的比较 | 第42-43页 |
| 3.3.2 离子液体-水体系中,糖浓度对5-HMF收率的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 离子液体-水体系中,反应温度对5-HMF收率的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 离子液体-水体系中,催化剂用量对5-HMF收率的影响 | 第45页 |
| 3.3.5 离子液体-水体系中,反应时间对5-HMF收率的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.6 离子液体-水体系中,不同反应原料时5-HMF的收率情况 | 第46-47页 |
| 3.4 偏磷酸催化纤维素制备5-HMF | 第47-49页 |
| 3.5 偏磷酸催化机理推测 | 第49-50页 |
| 3.6 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 双相反应体系 | 第51-61页 |
| 4.1 纯水体系中偏磷酸催化葡萄糖脱水反应 | 第51-52页 |
| 4.2 双相反应体系中偏磷酸催化葡萄糖脱水反应 | 第52-60页 |
| 4.2.1 有机相:水相比例对5-HMF收率的影响 | 第52-54页 |
| 4.2.2 催化剂对5-HMF收率的影响 | 第54-55页 |
| 4.2.3 催化剂用量对5-HMF收率的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.4 NaCl用量对5-HMF收率的影响 | 第56-58页 |
| 4.2.5 不同反应原料时5-HMF的收率情况 | 第58-59页 |
| 4.2.6 不同有机溶剂对5-HMF收率的影响 | 第59-60页 |
| 4.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 浓酸反应体系 | 第61-64页 |
| 5.1 H_3PO_4-H_2SO_4混酸体系 | 第61-62页 |
| 5.2 浓磷酸体系 | 第62-63页 |
| 5.3 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
