| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 植物抗虫性及其相关研究 | 第11-17页 |
| 1.1 大豆害虫的分类及危害 | 第11-13页 |
| 1.2 大豆抗食叶性害虫的概述 | 第13-16页 |
| 1.3 植物抗虫基因工程 | 第16-17页 |
| 2 植物体内转录因子 | 第17-24页 |
| 2.1 转录因子定义 | 第18页 |
| 2.2 转录因子的结构 | 第18-20页 |
| 2.3 逆境相关的转录因子 | 第20-24页 |
| 3 bHLH转录因子家族 | 第24-29页 |
| 3.1 结构 | 第24-25页 |
| 3.2 分类 | 第25-26页 |
| 3.3 螺旋-环-螺旋蛋白广泛参与植物多种代谢 | 第26-29页 |
| 研究目的意义 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆转录因子基因GmMYCs的克隆 | 第31-59页 |
| 1 材料与方法 | 第31-42页 |
| 1.1 材料 | 第31-32页 |
| 1.2 大豆基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| 1.3 大豆组织或器官RNA的提取 | 第33-34页 |
| 1.4 大豆RNA的纯化和cDNA第一条链的合成 | 第34-35页 |
| 1.5 序列查找和引物设计 | 第35-36页 |
| 1.6 GmMYCs在cDNA中克隆 | 第36-38页 |
| 1.7 序列分析 | 第38页 |
| 1.8 系统发生分析 | 第38页 |
| 1.9 Quantitative Real-Time分析 | 第38-39页 |
| 1.10 亚细胞定位 | 第39-40页 |
| 1.11 转录激活活性分析 | 第40-41页 |
| 1.12 构建酵母表达载体 | 第41-42页 |
| 1.13 酵母感受态细胞的制备 | 第42页 |
| 1.14 转化酵母感受态细胞 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-57页 |
| 2.1 GmMYCs的克隆与序列分析 | 第42-50页 |
| 2.2 GmMYCs的组织表达特异性分析 | 第50-51页 |
| 2.3 GmMYCs胁迫诱导下的表达模式 | 第51-53页 |
| 2.4 亚细胞定位 | 第53-55页 |
| 2.5 转录激活活性分析 | 第55-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-59页 |
| 第三章 GmMYC1和GmMYC5转化烟草及初步功能分析 | 第59-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第59-64页 |
| 1.1 实验材料 | 第59页 |
| 1.2 宿主菌与质粒载体 | 第59页 |
| 1.3 表达载体的构建 | 第59-61页 |
| 1.4 农杆菌叶盘浸染法转化烟草 | 第61-64页 |
| 1.5 转基因植株的检测 | 第64页 |
| 1.6 转基因烟草的抗虫性试验 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-71页 |
| 2.1 植物表达载体的构建 | 第64-65页 |
| 2.2 转基因烟草阳性检测 | 第65-66页 |
| 2.3 转基因烟草的抗虫性鉴定 | 第66-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| 全文结论 | 第73-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85页 |