水稻矮杆少蘖基因DLT的精细定位
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 矮杆水稻的分类和命名 | 第9-10页 |
| 1.2 水稻矮生性的遗传 | 第10-11页 |
| 1.3 水稻植株矮化的生理生化机制 | 第11-14页 |
| 1.3.1 水稻植株矮化与节间及细胞间的关系 | 第11页 |
| 1.3.2 水稻植株矮化与外界环境的影响 | 第11-12页 |
| 1.3.3 水稻植株矮化与植物激素间的关系 | 第12-14页 |
| 1.4 与水稻矮杆相关基因的克隆 | 第14-20页 |
| 1.4.1 与赤霉素相关的基因克隆 | 第14-16页 |
| 1.4.2 与油菜素甾醇相关的基因克隆 | 第16-18页 |
| 1.4.3 与独角金内酯相关的基因克隆 | 第18-20页 |
| 1.5 植物表观遗传学研究进展 | 第20-24页 |
| 1.5.1 DNA甲基化 | 第21页 |
| 1.5.2 蛋白质的共价修饰 | 第21-22页 |
| 1.5.3 染色质重塑 | 第22-23页 |
| 1.5.4 基因组印记 | 第23页 |
| 1.5.5 副突变 | 第23页 |
| 1.5.6 非编码RNA的调控 | 第23-24页 |
| 1.6 DNA甲基化对植物生长发育的调控 | 第24-26页 |
| 1.6.1 DNA甲基化对植物生长发育的影响 | 第24-25页 |
| 1.6.2 DNA甲基化与植物衰老的关系 | 第25页 |
| 1.6.3 DNA甲基化与植物的逆境胁迫关系 | 第25页 |
| 1.6.4 DNA甲基化与植物的开花关系 | 第25-26页 |
| 1.7 DNA甲基化研究方法 | 第26-27页 |
| 1.8 本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 2 实验材料与方法 | 第28-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第28页 |
| 2.1.2 常用的试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第29-41页 |
| 2.2.1 甲基磺酸乙酯(EMS)化学诱变 | 第29页 |
| 2.2.2 农艺性状调查 | 第29页 |
| 2.2.3 水稻各组织的石蜡切片观察 | 第29-31页 |
| 2.2.4 叶绿素含量的测定 | 第31页 |
| 2.2.5 组织的透射电镜观察 | 第31-32页 |
| 2.2.6 组织的扫描电镜观察 | 第32页 |
| 2.2.7 水稻幼苗的GA_3处理 | 第32-33页 |
| 2.2.8 水稻幼苗的BR处理 | 第33页 |
| 2.2.9 DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.2.10 PCR反应 | 第34-35页 |
| 2.2.11 DNA片段的电泳检测 | 第35页 |
| 2.2.12 DNA测序 | 第35-37页 |
| 2.2.13 RT-PCR | 第37-39页 |
| 2.2.14 测定基因甲基化程度 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-54页 |
| 3.1 dlt的表型鉴定 | 第41-44页 |
| 3.2 叶绿素含量测定结果 | 第44页 |
| 3.3 激素处理结果 | 第44-46页 |
| 3.3.1 GA_3处理结果 | 第44-45页 |
| 3.3.2 BR处理结果 | 第45-46页 |
| 3.4 细胞学观察结果 | 第46-47页 |
| 3.5 扫描电镜观察结果 | 第47-48页 |
| 3.6 透射电镜观察结果 | 第48-49页 |
| 3.7 基因预测结果 | 第49-50页 |
| 3.8 候选基因的测序结果 | 第50-51页 |
| 3.9 real-time PCR结果 | 第51-52页 |
| 3.10 甲基化处理结果 | 第52-54页 |
| 4 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 4.1 研究结论 | 第54页 |
| 4.2 讨论 | 第54-55页 |
| 4.3 下一步工作设想 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录A 实验仪器 | 第65-66页 |
| 附录B 实验室常用试剂配方 | 第66-68页 |
| 附录C 英文缩略词表 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
