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加压毛细管电色谱分离酸性人工合成色素的技术研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 研究进展第12-15页
        1.2.1 紫外-分光光度法第12页
        1.2.2 色谱法第12-14页
            1.2.2.1 薄层色谱法第12-13页
            1.2.2.2 高效液相色谱法第13-14页
        1.2.3 电泳法第14-15页
        1.2.4 电化学法第15页
    1.3 毛细管电色谱技术第15-20页
        1.3.1 分离原理第16-17页
        1.3.3 分析进展第17-20页
            1.3.3.1 CEC分析技术第17页
            1.3.3.2 pCEC分析技术第17-18页
            1.3.3.3 二维电色谱技术第18-20页
    1.4 论文选题依据及研究内容第20-21页
第二章 Poly (POSS-VBTA)整体柱电色谱分析酸性合成色素的研究第21-34页
    2.1 引言第21-22页
    2.2 实验部分第22-25页
        2.2.1 材料与试剂第22-23页
        2.2.2 仪器与设备第23页
        2.2.3 毛细管预处理第23-24页
        2.2.4 毛细管内壁烯基化第24页
        2.2.5 Poly(POSS-MA-co-HEMA-co-VBTA)整体柱的制备第24页
        2.2.6 毛细管电色谱方法第24-25页
    2.3 结果与讨论第25-33页
        2.3.1 Poly( POSS-MA-co-HEMA-co-VBTA)整体柱第25-26页
        2.3.2 形貌分析第26页
        2.3.3 机械稳定性和重现性第26-28页
        2.3.4 分离性能研究第28-29页
        2.3.5 酸性合成色素分析研究第29-33页
            2.3.5.1 有机试剂含量的影响第29-30页
            2.3.5.2 流动相中缓冲液盐浓度的影响第30-31页
            2.3.5.3 缓冲盐类型的影响第31-32页
            2.3.5.3 高压电场的影响第32-33页
    2.4 小结第33-34页
第三章 POSS基电中性杂化硅胶整体柱分离酸性合成色素的技术研究第34-52页
    3.1 引言第34-35页
    3.2 实验部分第35-36页
        3.2.1 材料与试剂第35-36页
        3.2.2 仪器与设备第36页
        3.2.3 毛细管预处理流程第36页
        3.2.4 毛细管内壁的烯基化第36页
        3.2.5 poly(POSS-MA-co-HEMA)整体柱的制备第36页
        3.2.6 电色谱实验方法第36页
    3.3 结果与讨论第36-51页
        3.3.1 Poly(POSS-MA-co-HEMA)整体柱第37-40页
            3.3.1.1 聚合反应物组成的优化第37页
            3.3.1.2 形貌分析第37-38页
            3.3.1.3 机械稳定性和重现性第38-40页
        3.3.2 分离性能研究第40-46页
            3.3.2.1 亲水作用机理第40页
            3.3.2.2 不同电场作用下的分离性能第40-41页
            3.3.2.3 缓冲液类型的影响第41-44页
            3.3.2.4 缓冲液浓度的影响第44-45页
            3.3.2.5 流动相中有机试剂含量的影响第45-46页
        3.3.3 酸性合成色素的分离研究第46-51页
            3.3.3.1 有机试剂含量的影响第46-47页
            3.3.3.2 缓冲盐pH值的影响第47-48页
            3.3.3.3 缓冲盐浓度的影响第48-49页
            3.3.3.4 分离电压的影响第49-50页
            3.3.3.5 合成色素的pCEC分离谱图第50-51页
    3.4 小结第51-52页
第四章 连续二维加压毛细管电色谱分离酸性合成色素的技术研究第52-71页
    4.1 引言第52-53页
    4.2 实验部分第53-55页
        4.2.1 试剂与材料第53页
        4.2.2 仪器与设备第53页
        4.2.3 溶液配制第53-54页
        4.2.4 一维毛细管电色谱方法第54页
        4.2.5 连续二维毛细管电色谱方法第54页
        4.2.6 样品处理第54-55页
    4.3 结果与讨论第55-70页
        4.3.1 一维电色谱分离研究第55-58页
            4.3.1.1 高压电场的影响第55-56页
            4.3.1.2 流动相中有机试剂含量的影响第56-57页
            4.3.1.3 流动相中其他条件的影响第57-58页
        4.3.2 连续二维加压毛细管电色谱作用模型第58-59页
        4.3.3 连续二维电色谱分离酸性色素第59-70页
            4.3.3.1 检测波长的筛选第59-60页
            4.3.3.2 流动相中有机试剂含量的影响第60-61页
            4.3.3.3 离子对试剂浓度的影响第61-62页
            4.3.3.4 离子对pH的影响第62-63页
            4.3.3.5 分离电压的影响第63-64页
            4.3.3.6 辅助压力的影响第64-65页
            4.3.3.7 不同流速的影响第65-66页
            4.3.3.8 最优分离条件第66-67页
            4.3.3.9 线性范围、检测限和精密度第67-70页
    4.4 小结第70-71页
结论第71-73页
参考文献第73-79页
致谢第79-80页
个人简历第80页
参与的科研项参与的科研项目及成果第80页

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