| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 中药复方物质基础研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 中药复方化学物质基础研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 中药复方血清化学研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 液质联用技术在中药复方物质基础研究中的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.1 液质联用技术在中药复方定性分析中的应用 | 第14-16页 |
| 1.3.2 液质联用技术在中药复方定量分析中的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第18-20页 |
| 2 妇科再造丸化学物质基础研究 | 第20-43页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 样品制备方法 | 第22页 |
| 2.2.2.1 对照品溶液配制 | 第22页 |
| 2.2.2.2 供试品溶液制备 | 第22页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-42页 |
| 2.3.1 样品制备的优化 | 第23-25页 |
| 2.3.2 妇科再造丸的LC-MS分析 | 第25-34页 |
| 2.3.3 各类化合物的质谱解析 | 第34-42页 |
| 2.3.3.1 苯丙酸类化合物的分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3.2 黄酮类化合物的分析 | 第35-37页 |
| 2.3.3.3 单萜类化合物的分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3.4 三萜及其苷类化合物的分析 | 第38-40页 |
| 2.3.3.5 苯酞类化合物的分析 | 第40-41页 |
| 2.3.3.6 其他化合物的分析 | 第41-42页 |
| 2.3.3.7 化合物的药材归属 | 第42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 3 妇科再造丸入血成分研究 | 第43-57页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第43-46页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 实验动物及给药方案 | 第44页 |
| 3.2.3 样品制备方法 | 第44-45页 |
| 3.2.3.1 对照品溶液的配制 | 第44-45页 |
| 3.2.3.2 妇科再造丸提取液的配制 | 第45页 |
| 3.2.3.3 血浆样品处理 | 第45页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 3.3.1 妇科再造丸入血成分LC-MS分析 | 第46-47页 |
| 3.3.2 妇科再造丸入血成分中原型化合物的结构鉴定 | 第47-53页 |
| 3.3.3 妇科再造丸入血代谢产物的结构鉴定 | 第53-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 4 基于LC-MS指纹图谱的妇科再造丸批次间一致性分析 | 第57-69页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 4.2.2 样品制备方法 | 第58页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第58-59页 |
| 4.2.4 方法学验证 | 第59页 |
| 4.2.4.1 仪器精密度验证 | 第59页 |
| 4.2.4.2 样品稳定性验证 | 第59页 |
| 4.2.4.3 方法重现性验证 | 第59页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 4.3.1 选择离子的优化 | 第59-60页 |
| 4.3.2 方法学验证 | 第60-62页 |
| 4.3.2.1 精密度试验 | 第60-61页 |
| 4.3.2.2 样品稳定性试验 | 第61-62页 |
| 4.3.2.3 方法重现性试验 | 第62页 |
| 4.3.3 妇科再造丸的LC-MS指纹图谱的建立及数据处理 | 第62-68页 |
| 4.3.3.1 妇科再造丸的LC-MS指纹图谱的建立 | 第62-64页 |
| 4.3.3.2 相似度分析 | 第64-65页 |
| 4.3.3.3 主成分分析 | 第65-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 5 总结与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-90页 |
| 作者简历 | 第90页 |
