摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第13-45页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 神经元和突触结构及功能简介 | 第14-16页 |
1.3 超微电极电化学方法用于神经元胞吐研究 | 第16-21页 |
1.3.1 超微电极电化学用于胞吐检测原理 | 第16-18页 |
1.3.2 超微电极电化学用于神经细胞胞吐机制研究 | 第18-21页 |
1.4 微流控芯片用于细胞培养 | 第21-32页 |
1.4.1 芯片制作材料 | 第21-22页 |
1.4.2 细胞培养微流控芯片基底图案化方法简介 | 第22-25页 |
1.4.3 微流控芯片中细胞培养 | 第25-27页 |
1.4.4 微流控芯片用于神经细胞研究 | 第27-32页 |
1.5 本论文立题背景和研究内容 | 第32-33页 |
1.6 参考文献 | 第33-45页 |
第2章 纳米电极实时探测单个交感神经细胞突触胞吐释放 | 第45-58页 |
2.1 引言 | 第45-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-50页 |
2.2.1 纳米锥碳纤维电极(CFNE)的制备 | 第46-47页 |
2.2.2 神经细胞原代培养和处理 | 第47-49页 |
2.2.3 细胞成像和纳米电极探入突触间隙 | 第49页 |
2.2.4 电化学安培检测 | 第49-50页 |
2.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
2.3.1 纳米锥形碳纤维电极的制作和表征 | 第50页 |
2.3.2 纳米碳纤维电极探入单个交感突触间隙监测胞吐释放 | 第50-55页 |
2.4 本章小结 | 第55-56页 |
2.5 参考文献 | 第56-58页 |
第3章 纳米电化学探针探测靶细胞对突触间隙囊泡胞吐释放的调节功能 | 第58-71页 |
3.1 引言 | 第58-59页 |
3.2 实验部分 | 第59-61页 |
3.2.1 鼠动脉平滑肌细胞的培养、传代和冻存 | 第59-60页 |
3.2.2 交感神经元和大鼠平滑肌细胞常规共培养 | 第60-61页 |
3.2.3 双电极实时监测同一曲张体不同位置的胞吐释放 | 第61页 |
3.2.4 实时监测不同位点曲张体胞吐释放 | 第61页 |
3.2.5 实时监测常规共培养中交感神经细胞和平滑肌细胞间的胞吐释放 | 第61页 |
3.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
3.3.1 双电极监测同一曲张体不同位置囊泡胞吐释放 | 第61-62页 |
3.3.2 双电极实时监测单个曲张体不同位置胞吐释放机制 | 第62-64页 |
3.3.3 纳米碳纤维电极对轴突上不同曲张体胞吐行为差异性探测 | 第64-65页 |
3.3.4 交感神经细胞和平滑肌细胞胞间胞吐释放的初步监测结果 | 第65-68页 |
3.4 本章小结 | 第68-69页 |
3.5 参考文献 | 第69-71页 |
第4章 用于细胞图案化的芯片设计和方法选择 | 第71-87页 |
4.1 引言 | 第71-72页 |
4.2 实验仪器和相关试剂及配制 | 第72-73页 |
4.3 实验部分 | 第73-81页 |
4.3.1 细胞常规培养和处理 | 第73页 |
4.3.2 芯片设计和制作 | 第73-77页 |
4.3.3 芯片处理及细胞培养 | 第77-81页 |
4.4 结果与讨论 | 第81-84页 |
4.4.1 微接触印章法细胞图案化 | 第81-82页 |
4.4.2 微通道法细胞图案化 | 第82-83页 |
4.4.3 微流控通道空间限域法图案化 | 第83-84页 |
4.5 本章小结 | 第84-85页 |
4.6 参考文献 | 第85-87页 |
第5章 微流控芯片中靶细胞诱导神经细胞突触生长及交感平滑肌细胞网络构建 | 第87-103页 |
5.1 引言 | 第87-88页 |
5.2 实验部分 | 第88-92页 |
5.2.1 实验试剂和仪器 | 第88页 |
5.2.2 芯片的设计和制作 | 第88-89页 |
5.2.3 基底、芯片处理和细胞培养 | 第89-92页 |
5.2.4 流体及梯度模拟 | 第92页 |
5.3 结果与讨论 | 第92-100页 |
5.3.1 基底选择 | 第92-93页 |
5.3.2 神经元轴突在梯度芯片中的选择 | 第93-96页 |
5.3.3 SMC诱导SCG轴突生长与导向 | 第96-100页 |
5.3.4 SCG与SMC神经通讯网络构建 | 第100页 |
5.4 本章小结 | 第100-101页 |
5.5 参考文献 | 第101-103页 |
附录:作者攻读博士学位期间已发表或待发表的科研成果 | 第103-104页 |
致谢 | 第104页 |