摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第13-44页 |
1.1 电喷雾电离机理及衍生化技术 | 第13-16页 |
1.1.1 离子蒸发模型 | 第14页 |
1.1.2 电荷残留模型 | 第14-16页 |
1.2 质谱质量分析器介绍 | 第16-19页 |
1.3 各种质量分析器的优缺点 | 第19-20页 |
1.4 串联质谱技术 | 第20-23页 |
1.4.1 空间串联质谱 | 第20-22页 |
1.4.1.1 三重四极杆质谱(QqQ) | 第20-22页 |
1.4.1.2 四极杆串联飞行时间质谱(QTOF) | 第22页 |
1.4.2 时间串联质谱 | 第22-23页 |
1.5 低能碰撞诱导裂解(CID)机理 | 第23-31页 |
1.5.1 气相碱度与液相碱度 | 第23-24页 |
1.5.2 解离的质子化位点 | 第24-26页 |
1.5.3 离子/中性复合物 | 第26-27页 |
1.5.4 邻近基团参与的质子迁移 | 第27-29页 |
1.5.5 邻近基团与裂解过程中的结构重排 | 第29-31页 |
1.6 衍生化技术用于提高电喷雾质谱的灵敏度 | 第31-33页 |
1.6.1 引入带电的季铵盐基团 | 第31-32页 |
1.6.2 将疏水基团引入亲水的目标分析物中,提高目标分析物的表面活性 | 第32页 |
1.6.3 用碱性基团替换目标分析物中的酸性基团 | 第32-33页 |
1.7 串联质谱适用的衍生化技术 | 第33-34页 |
1.8 体外稳定同位素化学标记技术 | 第34-36页 |
1.9 本章小结 | 第36页 |
1.10 选题依据 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-44页 |
第二章 含季铵盐基团的新型衍生化试剂的合成 | 第44-59页 |
2.1 前言 | 第44页 |
2.2 实验部分 | 第44-47页 |
2.2.1 试剂 | 第44页 |
2.2.2 衍生化试剂的合成 | 第44-46页 |
2.2.2.1 溴化-3-溴代丙酮基三甲铵(BTA) | 第45-46页 |
2.2.2.2 溴化-溴代丙酮基吡啶铵(BPA) | 第46页 |
2.2.2.3 溴化-溴代丙酮基喹啉铵(BQA) | 第46页 |
2.2.2.4 Nac-BQA的合成 | 第46页 |
2.2.3 质谱分析 | 第46-47页 |
2.2.4 溶液配置 | 第47页 |
2.2.5 BPA与羧基化合物的反应 | 第47页 |
2.2.6 BQA与巯基化合物的反应 | 第47页 |
2.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
2.3.1 衍生试剂的反应活性 | 第47-51页 |
2.3.2 衍生试剂的反选择性 | 第51-52页 |
2.3.3 衍生化条件优化及反应效率 | 第52-56页 |
2.3.3.1 BPA与羧基化合物的反应 | 第52-53页 |
2.3.3.2 BQA与巯基化合物的反应 | 第53-56页 |
2.3.4 离子化效率的提高 | 第56-57页 |
2.3.4.1 BQA对巯基化合物离子化效率的提高 | 第56-57页 |
2.3.4.2 BPA对羧基化物离子化效率的提高 | 第57页 |
2.4 结论 | 第57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
第三章 体外稳定同位素标记用于茉莉酸路径中各代谢物的相对定量分析 | 第59-71页 |
3.1 前言 | 第59-60页 |
3.2 实验部分 | 第60-62页 |
3.2.1 试剂 | 第60页 |
3.2.2 试剂合成 | 第60页 |
3.2.3 溶液配置 | 第60-61页 |
3.2.4 植物样品 | 第61页 |
3.2.5 样品处理及同位素标记 | 第61页 |
3.2.6 HPLC-ESI-MS分析 | 第61-62页 |
3.3 结果与讨论 | 第62-67页 |
3.3.1 同位素标记的相对定量响应 | 第62-63页 |
3.3.2 数据分析 | 第63-64页 |
3.3.3 盐胁迫下水稻中茉莉酸代谢路径的分析 | 第64-66页 |
3.3.4 早衰型水稻中茉莉酸代谢路径的分析 | 第66-67页 |
3.4 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
第四章 体外稳定同位素标记-双中性丢失扫描用于含羧基生物标志物的预筛选 | 第71-95页 |
4.1 前言 | 第71-73页 |
4.2 实验部分 | 第73-78页 |
4.2.1 试剂 | 第73页 |
4.2.2 衍生化试剂的合成 | 第73-74页 |
4.2.3 实验流程 | 第74-75页 |
4.2.4 样品处理 | 第75-76页 |
4.2.5 衍生化过程 | 第76页 |
4.2.6 色谱分离 | 第76-77页 |
4.2.7 仪器 | 第77页 |
4.2.8 质谱分析 | 第77页 |
4.2.9 数据处理 | 第77-78页 |
4.2.10 化合物结构的进一步确定 | 第78页 |
4.3 结果与讨论 | 第78-91页 |
4.3.1 衍生化的选择性 | 第78页 |
4.3.2 离子化效率提升 | 第78-79页 |
4.3.3 气相裂解规律 | 第79-80页 |
4.3.4 同位素标记的定量关系 | 第80-81页 |
4.3.5 受伤蕃茄的潜在标志物 | 第81-90页 |
4.3.6 中性丢失扫描方法与简单全扫描方法的对比 | 第90-91页 |
4.4 结论 | 第91页 |
参考文献 | 第91-95页 |
第五章 体外稳定同位素标记-双中性丢失扫描用于核糖基化小分子生物标志物的预筛选 | 第95-113页 |
5.1 前言 | 第95-99页 |
5.2 实验部分 | 第99-102页 |
5.2.1 试剂 | 第99页 |
5.2.2 实验流程 | 第99页 |
5.2.3 样品处理 | 第99-100页 |
5.2.4 衍生过程 | 第100页 |
5.2.5 色谱分离 | 第100-101页 |
5.2.6 仪器 | 第101页 |
5.2.7 质谱分析 | 第101-102页 |
5.2.8 数据处理 | 第102页 |
5.2.9 化合物结构的进一步确定 | 第102页 |
5.3 结果与讨论 | 第102-109页 |
5.3.1 衍生化的选择性 | 第102-103页 |
5.3.2 离子化效率提升 | 第103页 |
5.3.3 衍生化效率 | 第103页 |
5.3.4 同位素标记的定量关系 | 第103-104页 |
5.3.5 受伤蕃茄的潜在生物标志物 | 第104-108页 |
5.3.6 中性丢失扫描方法与简单全扫描方法的对比 | 第108-109页 |
5.4 结论 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-113页 |
附录 | 第113-114页 |
致谢 | 第114页 |