| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 牙鲆概况 | 第12-13页 |
| 1.1.1 牙鲆生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 牙鲆养殖业状况与发展 | 第13页 |
| 1.2 牙鲆细菌性病害概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 鱼类弧菌病的研究 | 第13-14页 |
| 1.2.2 弧菌所致海水养殖动物疾病 | 第14-15页 |
| 1.2.3 弧菌性疾病的防治措施 | 第15-16页 |
| 1.3 鱼用口服疫苗的研究现状 | 第16-19页 |
| 1.3.1 口服疫苗的优越性 | 第16-17页 |
| 1.3.2 鱼类肠粘膜免疫系统 | 第17页 |
| 1.3.3 口服疫苗种类 | 第17-19页 |
| 1.3.4 口服免疫局限性及其解决途径 | 第19页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 双抗原夹心ELISA检测抗鳗弧菌抗体效价的研究 | 第21-26页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 抗原的制备及处理 | 第21页 |
| 2.1.3 辣根过氧化物酶(HRP)标记抗原产量的确定 | 第21-22页 |
| 2.1.4 标记抗原所需HRP最适量的确定 | 第22页 |
| 2.1.5 最适标记抗原及其最佳工作浓度的确定 | 第22页 |
| 2.1.6 抗原夹心法同微量凝集法敏感性的比较 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-24页 |
| 2.2.1 抗原的灭活效果及蛋白含量的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 确定标记抗原所需HRP的最适量 | 第23页 |
| 2.2.3 确定最适标记抗原及其最佳工作浓度 | 第23-24页 |
| 2.2.4 双抗原夹心ELISA与微量凝集法的比较结果 | 第24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 牙鲆幼鱼消化道的消化吸收特征的研究 | 第26-34页 |
| 3.1 材料和方法 | 第26-29页 |
| 3.1.1 试验用鱼和仪器材料准备 | 第26-27页 |
| 3.1.2 牙鲆消化道组织切片的制备 | 第27页 |
| 3.1.3 GFP体外消化试验 | 第27-28页 |
| 3.1.4 摄食后不同时间消化道各段食糜分布的测定 | 第28页 |
| 3.1.5 消化道粘液样品的采集 | 第28页 |
| 3.1.6 消化道粘液蛋白浓度测定 | 第28页 |
| 3.1.7 蛋白酶活性测定 | 第28页 |
| 3.1.8 数据统计与分析方法 | 第28-29页 |
| 3.2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 3.2.1 牙鲆消化道组织切片 | 第29-30页 |
| 3.2.2 GFP体外消化检测 | 第30页 |
| 3.2.3 摄食GFP-E.coli颗粒饲料后不同时间内消化道各段的食糜分布 | 第30-32页 |
| 3.2.4 摄食后不同时间消化道各段蛋白酶活性的分布 | 第32页 |
| 3.3 讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 鳗弧菌微囊口服疫苗的初步研究 | 第34-44页 |
| 4.1 材料和方法 | 第34-38页 |
| 4.1.1 试验动物和仪器材料准备 | 第34-35页 |
| 4.1.2 微囊口服疫苗的制备 | 第35-36页 |
| 4.1.3 牙鲆的免疫效果分析 | 第36-38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 4.2.1 微囊口服疫苗的制备 | 第38-40页 |
| 4.2.2 牙鲆的免疫效果分析 | 第40-42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 一 | 第50-53页 |
| 附录 二 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
