| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 猪链球菌概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 猪链球菌的形态及结构 | 第10-11页 |
| 1.1.2 猪链球菌的生长及培养特性 | 第11页 |
| 1.1.3 猪链球菌的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.4 猪链球菌在环境中的抵抗力 | 第12页 |
| 1.1.5 猪链球菌的致病因子 | 第12-13页 |
| 1.1.5.1 荚膜多糖 | 第12页 |
| 1.1.5.2 溶菌酶释放蛋白 | 第12页 |
| 1.1.5.3 溶血素 | 第12-13页 |
| 1.1.6 猪链球菌的传播途径 | 第13页 |
| 1.1.6.1 直接传播 | 第13页 |
| 1.1.6.2 间接传播 | 第13页 |
| 1.1.6.3 垂直传播 | 第13页 |
| 1.1.7 猪链球菌病的发现 | 第13-14页 |
| 1.2 由猪链球菌引起的疾病 | 第14-16页 |
| 1.2.1 急性败血症 | 第14-15页 |
| 1.2.2 脑膜炎 | 第15页 |
| 1.2.3 关节炎 | 第15-16页 |
| 1.2.4 淋巴结脓肿 | 第16页 |
| 1.3 猪链球菌病对人类生活的危害 | 第16-18页 |
| 1.3.1 猪链球菌病对畜禽养殖业的危害 | 第16-17页 |
| 1.3.2 猪链球菌对人类的危害 | 第17-18页 |
| 1.4 猪链球菌病的防治 | 第18-22页 |
| 1.4.1 猪链球菌病的预防 | 第18-19页 |
| 1.4.1.1 清除病原 | 第18页 |
| 1.4.1.2 除去感染因素 | 第18页 |
| 1.4.1.3 加强检验检疫 | 第18-19页 |
| 1.4.1.4 卫生管理措施 | 第19页 |
| 1.4.2 猪链球菌病治疗措施 | 第19-22页 |
| 1.4.2.1 猪链球菌的耐药性 | 第20-21页 |
| 1.4.2.2 免疫预防 | 第21-22页 |
| 1.5 展望 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料及设备 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验菌种 | 第24页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.3 主要实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要实验仪器及设备 | 第25页 |
| 2.1.5 血液琼脂培养基的制备 | 第25-26页 |
| 2.1.6 马丁肉汤培养基以及普通肉汤培养基的制备 | 第26页 |
| 2.1.7 蛋白胨水培养基的制备 | 第26页 |
| 2.1.8 柠檬酸盐培养基的制备 | 第26页 |
| 2.1.9 醋酸铅培养基的制备 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.2.1 抗原制备 | 第27页 |
| 2.2.2 细菌鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 革兰氏染色 | 第27页 |
| 2.2.2.2 生化反应 | 第27-28页 |
| 2.2.3 细菌扩大培养 | 第28-29页 |
| 2.2.4 传代 | 第29页 |
| 2.2.5 细菌灭活 | 第29页 |
| 2.2.6 细菌计数 | 第29-30页 |
| 2.2.6.1 二倍顺序稀释法稀释菌液 | 第29页 |
| 2.2.6.2 平板倾注法技术 | 第29-30页 |
| 2.2.6.3 计数原则 | 第30页 |
| 2.2.6.4 计算方法 | 第30页 |
| 2.2.6.5 质量控制 | 第30页 |
| 2.2.7 弗氏完全佐剂制备 | 第30-31页 |
| 2.2.8 疫苗的制备 | 第31页 |
| 2.2.9 不同剂量免疫抗原制备 | 第31页 |
| 2.2.10 实验动物免疫 | 第31-33页 |
| 2.2.10.1 免疫动物选择 | 第31页 |
| 2.2.10.2 免疫剂量选择 | 第31页 |
| 2.2.10.3 免疫途径选择 | 第31页 |
| 2.2.10.4 免疫间隔选择 | 第31-32页 |
| 2.2.10.5 正交实验设计 | 第32-33页 |
| 2.3 免疫效果测定 | 第33-36页 |
| 2.3.1 免疫血清制备 | 第33页 |
| 2.3.2 凝集效价测定 | 第33页 |
| 2.3.3 家兔血清中免疫球蛋白Ig G含量测定 | 第33-34页 |
| 2.3.3.1 标准品稀释 | 第34页 |
| 2.3.3.2 单向琼脂扩散免疫板制备 | 第34页 |
| 2.3.3.3 加入待测样品 | 第34页 |
| 2.3.3.4 Ig G含量的计算 | 第34页 |
| 2.3.4 脾重系数测定 | 第34-35页 |
| 2.3.5 特异B淋巴细胞克隆计数 | 第35页 |
| 2.3.5.1 分离家兔脾脏 | 第35页 |
| 2.3.5.2 特异B细胞克隆数的测定 | 第35页 |
| 2.3.6 脾脏B淋巴细胞增殖百分率测定 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-65页 |
| 3.1 细菌鉴定结果 | 第36-38页 |
| 3.1.1 革兰氏染色结果 | 第36-37页 |
| 3.1.2 生化反应结果 | 第37-38页 |
| 3.1.2.1 单糖发酵实验结果 | 第37页 |
| 3.1.2.2 IMVIC实验结果 | 第37页 |
| 3.1.2.3 硫化氢生成实验结果 | 第37-38页 |
| 3.2 免疫效果实验结果 | 第38-53页 |
| 3.2.1 凝集效价实验结果及分析 | 第38-41页 |
| 3.2.2 家兔血清中免疫球蛋白Ig G含量测定结果及分析 | 第41-44页 |
| 3.2.3 家兔脾重系数测定结果及分析 | 第44-47页 |
| 3.2.4 特异B细胞克隆数的测定结果及分析 | 第47-50页 |
| 3.2.5 脾脏B淋巴细胞增殖百分率测定结果及分析 | 第50-53页 |
| 3.3 实验结果讨论 | 第53-65页 |
| 3.3.1 免疫效果实验结果 | 第53-54页 |
| 3.3.2 影响免疫应答强度的因素 | 第54-56页 |
| 3.3.2.1 抗原分子的理化性质 | 第54-55页 |
| 3.3.2.2 宿主方面的因素 | 第55页 |
| 3.3.2.3 抗原进入机体方式的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.3 免疫检验 | 第56页 |
| 3.3.4 各项评定标准的重要性 | 第56-61页 |
| 3.3.4.1 凝集效价的作用 | 第56-58页 |
| 3.3.4.2 免疫球蛋白Ig G含量的作用 | 第58-59页 |
| 3.3.4.3 家兔脾重系数的作用 | 第59页 |
| 3.3.4.4 特异B细胞克隆数的作用 | 第59-60页 |
| 3.3.4.5 脾脏B淋巴细胞增殖百分率的作用 | 第60-61页 |
| 3.3.5 关于不同的实验条件选择的讨论 | 第61-65页 |
| 3.3.5.1 免疫剂量的选择依据 | 第61页 |
| 3.3.5.2 免疫途径的选择依据 | 第61-63页 |
| 3.3.5.3 免疫时间间隔的选择依据 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
