摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-26页 |
1.1 过敏的种类 | 第11-14页 |
1.1.1 食物过敏 | 第11-12页 |
1.1.2 药物过敏 | 第12-13页 |
1.1.3 花粉过敏 | 第13-14页 |
1.1.4 其他过敏 | 第14页 |
1.2 代谢组学的研究进展 | 第14-18页 |
1.2.1 代谢组学的概念 | 第14-15页 |
1.2.2 代谢组学的研究方法 | 第15-17页 |
1.2.3 代谢组学的应用 | 第17-18页 |
1.3 天然产物抗过敏研究概况 | 第18-24页 |
1.3.1 β-葡聚糖的药理研究 | 第19-22页 |
1.3.2 白藜芦醇的药理研究 | 第22-24页 |
1.4 研究目的与意义 | 第24页 |
1.5 主要研究内容及技术路线 | 第24-26页 |
1.5.1 主要研究内容 | 第24页 |
1.5.2 技术路线 | 第24-26页 |
第二章 卵蛋白致SD大鼠IgE介导的过敏反应模型建立 | 第26-31页 |
2.1 材料与方法 | 第26-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第26页 |
2.1.2 实验方法 | 第26-27页 |
2.1.3 统计方法 | 第27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-29页 |
2.2.1 不同浓度卵蛋白对大鼠表观特征的影响 | 第27-28页 |
2.2.2 不同浓度卵蛋白对大鼠血清IgE浓度的影响 | 第28-29页 |
2.3 小结与讨论 | 第29-31页 |
第三章 天然产物抗过敏的表观特征及IgE浓度 | 第31-35页 |
3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
3.1.1 实验材料 | 第31页 |
3.1.2 实验方法 | 第31-32页 |
3.1.3 统计方法 | 第32页 |
3.2 结果与分析 | 第32-34页 |
3.2.1 过敏的体征表现 | 第32-33页 |
3.2.2 IgE的检测结果 | 第33-34页 |
3.3 小结与讨论 | 第34-35页 |
第四章 血清Q-ToF检测的方法学建立 | 第35-43页 |
4.1 材料和方法 | 第35-36页 |
4.1.1 试剂及仪器 | 第35页 |
4.1.2 样品前处理方法 | 第35-36页 |
4.1.3 UPLC-ESI-Q-TOF检测与分析 | 第36页 |
4.2 结果与分析 | 第36-40页 |
4.2.1 样品的前处理方法 | 第36-38页 |
4.2.2 UPLC-ESI-Q-TOF检测与分析 | 第38-40页 |
4.3 小结与讨论 | 第40-43页 |
第五章 抗过敏的代谢组学分析 | 第43-51页 |
5.1 材料和方法 | 第43-45页 |
5.1.1 试剂及仪器 | 第43页 |
5.1.2 血液的收集与保存 | 第43页 |
5.1.3 血液样品的制备 | 第43页 |
5.1.4 血液样品UPLC-ESI-Q-TOF数据采集及分析 | 第43-44页 |
5.1.5 方法学考察结果 | 第44-45页 |
5.1.6 数据处理 | 第45页 |
5.2 结果与分析 | 第45-49页 |
5.2.1 统计分析 | 第45页 |
5.2.2 韦恩图分析 | 第45-46页 |
5.2.3 热力图分析 | 第46-47页 |
5.2.4 物质鉴定 | 第47-48页 |
5.2.5 代谢通路分析 | 第48-49页 |
5.3 小结与讨论 | 第49-51页 |
第六章 总结与创新 | 第51-53页 |
6.1 总结 | 第51-52页 |
6.1.1 过敏模型的建立 | 第51页 |
6.1.2 天然产物抗过敏的表观特征及IgE浓度 | 第51页 |
6.1.3 Q-Tof检测方法 | 第51页 |
6.1.4 抗过敏的代谢组学研究 | 第51-52页 |
6.2 创新点 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |