| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 生物材料简介 | 第9页 |
| 1.2 液凝固 | 第9-13页 |
| 1.2.1 凝血因子 | 第9-10页 |
| 1.2.2 凝血机制 | 第10-11页 |
| 1.2.3 纤维蛋白的溶解 | 第11-12页 |
| 1.2.4 体内外的抗凝物质 | 第12-13页 |
| 1.3 抗凝血理论的发展 | 第13页 |
| 1.4 抗凝血材料的研究现状及存在问题 | 第13-14页 |
| 1.5 肝素和抗凝血酶的研究 | 第14-15页 |
| 1.6 分子对接计算机模拟技术 | 第15-18页 |
| 1.6.1 分子对接技术 | 第15-16页 |
| 1.6.2 分子对接基本原理 | 第16页 |
| 1.6.3 分子对接方法及软件 | 第16-17页 |
| 1.6.4 分子对接在蛋白蛋白间相互作用的应用 | 第17页 |
| 1.6.5 分子模拟软件介绍 | 第17-18页 |
| 1.7 本课题的研究内容及意义 | 第18-20页 |
| 1.7.1 本文的研究内容 | 第18页 |
| 1.7.2 本文研究的意义 | 第18-20页 |
| 第2章 肝素-抗凝血酶与凝血因子FIXa作用的分子模拟 | 第20-33页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 计算方法 | 第21页 |
| 2.3 结果分析 | 第21-32页 |
| 2.3.1 晶体结构与分子模拟结果的对比分析 | 第21-24页 |
| 2.3.2 肝素-抗凝血酶(AT)和凝血因子FIXa相互作用 | 第24-32页 |
| 2.4 结论 | 第32-33页 |
| 第3章 肝素-抗凝血酶与FXa作用的分子模拟 | 第33-42页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 计算方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 对接前后整体构型的变化 | 第34-35页 |
| 3.3.2 氢键相互作用 | 第35-38页 |
| 3.3.4 静电相互作用 | 第38-41页 |
| 3.4 结论 | 第41-42页 |
| 第4章 抗凝血酶和FXIa相互作用的分子模拟 | 第42-53页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 计算方法 | 第42-43页 |
| 4.3 结果分析 | 第43-52页 |
| 4.3.1 相互作用的区域 | 第43-44页 |
| 4.3.2 氢键作用和静电作用能 | 第44-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-53页 |
| 第5章 凝血酶-凝血酶调节蛋白复合物对TAFI激活的分子模拟 | 第53-61页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 计算方法 | 第53页 |
| 5.3 结果分析 | 第53-60页 |
| 5.3.1 凝血酶-TM与TAFI蛋白相互作用区域 | 第54-55页 |
| 5.3.2 整体构型的变化 | 第55-56页 |
| 5.3.3 氢键相互作用 | 第56-58页 |
| 5.3.4 静电作用能 | 第58-60页 |
| 5.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
