| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 白及属植物资源概况 | 第9-12页 |
| 1.1.1 白及属植物的形态特征 | 第9页 |
| 1.1.2 白及的化学成分和功效 | 第9-10页 |
| 1.1.3 白及属植物组织培养研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2 药用植物的遗传多样性研究 | 第12-14页 |
| 1.2.1 微卫星标记的原理 | 第13页 |
| 1.2.2 微卫星标记的特点 | 第13页 |
| 1.2.3 微卫星标记在药用植物中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 药用植物的鉴定研究 | 第14-15页 |
| 1.3.1 ITS序列的特点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 基于ITS的药用植物鉴定 | 第15页 |
| 1.3.3 白及药材鉴定现状 | 第15页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第2章 白及生根壮苗组织培养研究 | 第17-23页 |
| 2.1 材料和方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 白及种子萌发培养与壮苗 | 第17页 |
| 2.1.3 白及从生苗生根培养正交实验 | 第17-18页 |
| 2.1.4 交实验结果统计 | 第18页 |
| 2.2 结果和分析 | 第18-20页 |
| 2.2.1 生根率 | 第18-19页 |
| 2.2.2 白及植株生长状况 | 第19页 |
| 2.2.3 生根率方差分析 | 第19-20页 |
| 2.3 讨论 | 第20-23页 |
| 2.3.1 培养基与外界条件对组培苗的影响 | 第20-21页 |
| 2.3.2 交实验设计在白及壮苗生根培养中的应用 | 第21页 |
| 2.3.3 组织培养在种质保存中的意义 | 第21-23页 |
| 第3章 药用植物白及的遗传多样性研究 | 第23-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-30页 |
| 3.1.1 材料 | 第23页 |
| 3.1.2 白及微卫星开发 | 第23-28页 |
| 3.1.3 引物通用性检测 | 第28页 |
| 3.1.4 遗传多样性分析 | 第28-30页 |
| 3.1.5 遗传结构分析 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.2.1 微卫星开发结果 | 第30-33页 |
| 3.2.2 微卫星标记多样性分析结果 | 第33-34页 |
| 3.2.3 通用性检测结果 | 第34-35页 |
| 3.2.4 白及居群的遗传多样性分析与遗传结构分析 | 第35页 |
| 3.2.5 黄花白及居群的遗传多样性分析与遗传结构分析 | 第35-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-41页 |
| 3.3.1 微卫星筛选的相关技术 | 第37-38页 |
| 3.3.2 微卫星位点在相关物种间的通用性 | 第38页 |
| 3.3.3 微卫星引物的设计 | 第38页 |
| 3.3.4 种群样本量对遗传多样性指标的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.5 其他遗传变异指数对实验结果的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.6 白及种质资源的遗传多样性和保护 | 第40-41页 |
| 第4章 基于ITS序列鉴定白及及其混淆品 | 第41-46页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 4.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 样品测序 | 第42页 |
| 4.1.3 数据分析 | 第42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-44页 |
| 4.2.1 白及属种内构建UPGMA树结果 | 第42-43页 |
| 4.2.2 白及与混淆品构建UPGMA树结果 | 第43-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-46页 |
| 4.3.1 ITS作为分子标记的可行性 | 第44-45页 |
| 4.3.2 构建系统发生树的方法 | 第45-46页 |
| 第5章 结论和展望 | 第46-47页 |
| 5.1 结论 | 第46页 |
| 5.2 展望 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |