| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-25页 |
| 1 中药抗感染研究 | 第15-18页 |
| 1.1 单方抗感染研究 | 第15-16页 |
| 1.2 复方抗感染研究 | 第16页 |
| 1.3 抗感染作用机制研究 | 第16-18页 |
| 1.3.1 抑杀致病菌的作用机理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 抗内毒素（LPS）作用 | 第17页 |
| 1.3.3 解热作用 | 第17页 |
| 1.3.4 免疫调节作用 | 第17-18页 |
| 2 中药提取工艺研究 | 第18-19页 |
| 2.1 回流法 | 第18页 |
| 2.2 水蒸汽蒸馏法 | 第18页 |
| 2.3 超声提取法（UE） | 第18-19页 |
| 2.4 组织破碎提取法(EMS) | 第19页 |
| 2.5 浸渍法 | 第19页 |
| 3 鉴别及含量测定方法 | 第19-21页 |
| 3.1 紫外-可见分光光度法（UV） | 第19-20页 |
| 3.2 高效液相色谱法(HPLC) | 第20页 |
| 3.3 气相色谱法(GC) | 第20-21页 |
| 3.4 薄层色谱法（TLC） | 第21页 |
| 4 体外抗菌活性评价研究现状 | 第21-25页 |
| 4.1 定性测定—琼脂扩散法 | 第21-22页 |
| 4.1.1 滤纸片法 | 第21页 |
| 4.1.2 牛津杯法 | 第21-22页 |
| 4.1.3 打孔法 | 第22页 |
| 4.2 定量测定—稀释法 | 第22-25页 |
| 4.2.1 固体培养基稀释法 | 第22-23页 |
| 4.2.2 液体稀释法 | 第23-25页 |
| 第二章 药效学评价方法的建立 | 第25-32页 |
| 1 材料与仪器 | 第25页 |
| 1.1 试药和菌种 | 第25页 |
| 1.2 材料 | 第25页 |
| 1.3 仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.1 纸片扩散法（K-B法） | 第25-28页 |
| 2.1.1 培养基的配制 | 第26页 |
| 2.1.2 菌株复苏与培养 | 第26页 |
| 2.1.3 药敏纸片的制备 | 第26页 |
| 2.1.4 药敏纸片贴放 | 第26页 |
| 2.1.5 结果 | 第26-28页 |
| 2.2 微量肉汤稀释法（MIC实验） | 第28-30页 |
| 2.2.1 药液的制备 | 第28页 |
| 2.2.2 培养基的配制 | 第28页 |
| 2.2.3 菌株复苏与培养 | 第28-29页 |
| 2.2.4 加样孵育 | 第29页 |
| 2.2.5 结果判断 | 第29页 |
| 2.2.6 结果 | 第29-30页 |
| 3 小结 | 第30-32页 |
| 第三章 抗感染中药复方筛选 | 第32-37页 |
| 1 材料与仪器 | 第32页 |
| 1.1 材料 | 第32页 |
| 1.2 仪器 | 第32页 |
| 2 初筛 | 第32-35页 |
| 2.1 提取物的制备 | 第32-33页 |
| 2.2 方法 | 第33页 |
| 2.3 结果 | 第33-35页 |
| 3 复筛 | 第35页 |
| 3.1 方法 | 第35页 |
| 3.2 结果 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-37页 |
| 第四章 复方QC化学评价方法的建立 | 第37-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第37页 |
| 1.1 材料 | 第37页 |
| 1.2 仪器 | 第37页 |
| 2 方法 | 第37-42页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第37页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第37-38页 |
| 2.3 检测波长的选择 | 第38页 |
| 2.4 线性考察 | 第38-39页 |
| 2.5 精密度考察 | 第39-40页 |
| 2.6 稳定性考察 | 第40页 |
| 2.7 重复性考察 | 第40-41页 |
| 2.8 加样回收率考察 | 第41-42页 |
| 3 小结 | 第42-43页 |
| 第五章 复方QC提取工艺研究 | 第43-56页 |
| 1 材料和仪器 | 第43页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43页 |
| 2 提取方法的研究 | 第43-45页 |
| 2.1 回流法 | 第43页 |
| 2.2 超声法 | 第43-44页 |
| 2.3 浸渍法 | 第44页 |
| 2.4 结果 | 第44-45页 |
| 3 复方QC中指标成分含量考察 | 第45-47页 |
| 3.1 溶媒考察 | 第45页 |
| 3.2 指标成分含量考察 | 第45-47页 |
| 4 单因素考察 | 第47-51页 |
| 4.1 溶媒用量考察 | 第47-48页 |
| 4.2 提取时间考察 | 第48-49页 |
| 4.3 粉碎度考察 | 第49-51页 |
| 4.4 结果 | 第51页 |
| 5 工艺优化 | 第51-55页 |
| 5.1 正交试验 | 第51-53页 |
| 5.2 改良工艺 | 第53-54页 |
| 5.3 比较试验及结果 | 第54-55页 |
| 6 小结 | 第55-56页 |
| 第六章 复方QC提取物研究 | 第56-65页 |
| 1 材料与仪器 | 第56页 |
| 1.1 材料 | 第56页 |
| 1.2 仪器 | 第56页 |
| 2 薄层鉴定 | 第56-57页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.3 展开条件及方法 | 第56-57页 |
| 2.4 结果 | 第57页 |
| 3 复方QC提取物高效液相（HPLC）分析方法研究 | 第57-61页 |
| 3.1 对照品溶液的制备 | 第57页 |
| 3.2 供试品溶液的制备 | 第57-58页 |
| 3.3 检测条件 | 第58页 |
| 3.4 专属性考察 | 第58页 |
| 3.5 线性关系考察 | 第58-59页 |
| 3.6 精密度考察 | 第59-60页 |
| 3.7 稳定性考察 | 第60页 |
| 3.8 重复性考察 | 第60-61页 |
| 3.9 加样回收率实验 | 第61页 |
| 4 药效学考察结果 | 第61-64页 |
| 5 小结 | 第64-65页 |
| 第七章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 1 结论 | 第65-66页 |
| 1.1 抗感染最佳方的筛选 | 第65页 |
| 1.2 提取物制备工艺的优化 | 第65页 |
| 1.3 提取物的质量研究 | 第65-66页 |
| 2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 附录1 仪器设备 | 第73页 |
| 附录2 培养基 | 第73-76页 |
| 学习期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |