| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 骨碎补的研究综述 | 第12-20页 |
| 1.1 基原鉴定的研究进展 | 第13页 |
| 1.1.1 骨碎补的基原鉴定 | 第13页 |
| 1.1.2 混淆品的基原鉴定 | 第13页 |
| 1.2 性状、显微鉴定的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 骨碎补的性状、显微鉴定 | 第13-14页 |
| 1.2.2 混淆品的性状、显微鉴定 | 第14页 |
| 1.3 化学成分的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 骨碎补的化学成分研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 混淆品的化学成分研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 骨碎补药理研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 补肝肾强筋骨作用 | 第17页 |
| 1.4.2 对骨细胞生长分化的影响 | 第17页 |
| 1.4.3 对骨原基及骨间充质干细胞的影响 | 第17页 |
| 1.4.4 对骨质疏松的作用 | 第17-18页 |
| 1.4.5 对肾脏的保护作用 | 第18页 |
| 1.4.6 对牙齿生长的作用 | 第18页 |
| 1.4.7 抗炎抗氧化作用 | 第18页 |
| 1.4.8 降血脂作用 | 第18页 |
| 1.4.9 对耳蜗毒性作用的影响 | 第18页 |
| 1.5 总结与讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 骨碎补及其混淆品的基原、性状和显微鉴定 | 第20-30页 |
| 2.1 样品、仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第20-21页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.2 基原鉴定 | 第21-23页 |
| 2.3 性状鉴定 | 第23-25页 |
| 2.4 显微鉴定 | 第25-28页 |
| 2.4.1 鳞叶显微特征的比较 | 第25-26页 |
| 2.4.2 横切面显微特征的比较 | 第26-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 骨碎补及其混淆品的理化鉴定 | 第30-40页 |
| 3.1 样品、仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第30-31页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.2 骨碎补的薄层色谱鉴别 | 第32-33页 |
| 3.2.1 对照品溶液的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 供试品溶液的制备 | 第32页 |
| 3.2.3 薄层色谱条件 | 第32-33页 |
| 3.3 骨碎补混淆品崖姜的薄层色谱鉴别 | 第33-35页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第33页 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 | 第33页 |
| 3.3.3 薄层色谱条件 | 第33-35页 |
| 3.3.4 讨论 | 第35页 |
| 3.4 骨碎补中的柚皮苷含量测定 | 第35-40页 |
| 3.4.1 对照品溶液的制备 | 第35页 |
| 3.4.2 供试品溶液的制备 | 第35页 |
| 3.4.3 高效液相色谱条件 | 第35-36页 |
| 3.4.4 方法学考察 | 第36-38页 |
| 3.4.5 样品含量测定 | 第38-39页 |
| 3.4.6 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 骨碎补及混淆品的HPLC特征图谱研究 | 第40-59页 |
| 4.1 样品、仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.1 实验样品 | 第40-41页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第41页 |
| 4.2 对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| 4.3 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 4.4 高效液相色谱条件 | 第42页 |
| 4.5 特征图谱共有峰的标定 | 第42-43页 |
| 4.6 方法学考察 | 第43-47页 |
| 4.6.1 精密度试验 | 第43-44页 |
| 4.6.2 稳定性试验 | 第44-45页 |
| 4.6.3 重复性试验 | 第45-47页 |
| 4.7 不同产地骨碎补HPLC特征图谱的建立 | 第47-51页 |
| 4.7.1 特征图谱共有峰 | 第47-49页 |
| 4.7.2 对照特征图谱的确定 | 第49-50页 |
| 4.7.3 骨碎补样品的相似度评价结果 | 第50-51页 |
| 4.8 骨碎补及其混淆品HPLC色谱图的比较 | 第51-52页 |
| 4.9 讨论 | 第52-59页 |
| 第五章 骨碎补及其混淆品DNA条形码研究 | 第59-71页 |
| 5.1 样品、仪器与试剂 | 第59-61页 |
| 5.1.1 实验样品 | 第59-60页 |
| 5.1.2 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-64页 |
| 5.2.1 样品预处理 | 第61页 |
| 5.2.2 基因组总DNA的提取 | 第61页 |
| 5.2.3 PCR扩增 | 第61-63页 |
| 5.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第63-64页 |
| 5.3 结果与分析 | 第64-70页 |
| 5.3.1 PCR产物结果分析 | 第64-66页 |
| 5.3.2 变异位点结果分析 | 第66-67页 |
| 5.3.3 种内种间遗传距离计算 | 第67-68页 |
| 5.3.4 BLAST搜索相似序列 | 第68页 |
| 5.3.5 基于psbA-trnH序列的亲缘关系分析 | 第68-70页 |
| 5.4 讨论 | 第70-71页 |
| 5.4.1 序列可行性分析 | 第70页 |
| 5.4.2 分子鉴定研究的可行性分析 | 第70-71页 |
| 第六章 总结与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 硕士期间参与课题及发表论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |