| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第12-26页 |
| 1.1 一氯甲烷的性质 | 第12页 |
| 1.2 一氯甲烷用途 | 第12-13页 |
| 1.3 氯甲烷合成原料来源 | 第13-14页 |
| 1.4 合成一氯甲烷研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5 一氯甲烷合成方法 | 第16-23页 |
| 1.5.1 甲烷氯化法 | 第16-18页 |
| 1.5.2 甲醇氢氯化合成一氯甲烷 | 第18-21页 |
| 1.5.3.氯化铵与甲醇制取氯甲烷 | 第21-22页 |
| 1.5.4 以四氯化碳合成氯甲烷 | 第22-23页 |
| 1.5.5 敌百虫或三氯乙醛副产法 | 第23页 |
| 1.6 本论文的选题依据和研究内容 | 第23-26页 |
| 1.6.1 选题依据 | 第23-24页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 催化剂的表征 | 第27-29页 |
| 2.2.1 N_2-吸附脱附曲线曲线（BET） | 第27页 |
| 2.2.2 X射线衍射（XRD） | 第27页 |
| 2.2.3 X射线光电能谱分析（XPS） | 第27-28页 |
| 2.2.4 吡啶红外分析(Py-FTIR) | 第28页 |
| 2.2.5 紫外-可见分光光度法(UV-Vis) | 第28页 |
| 2.2.6 ICP发射光谱分析 | 第28页 |
| 2.2.7 红外光谱分析(FTIR) | 第28-29页 |
| 2.3 催化剂性能评价装置 | 第29页 |
| 2.4 产物分析方法及催化剂评价指标 | 第29-32页 |
| 第三章 介孔氧化铝催化甲醇氢氯化合成一氯甲烷 | 第32-47页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.3.1 催化剂的XRD分析 | 第33-35页 |
| 3.3.2 催化剂的BET分析 | 第35-38页 |
| 3.3.3 催化剂的吡啶红外分析 | 第38页 |
| 3.4 催化剂制备条件筛选 | 第38-44页 |
| 3.4.1 pH对催化剂性能的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.2 不同升温速率对催化剂性能的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.3 不同摩尔比对催化剂性能的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.4 不同焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.5 不同空速温度对催化剂性能的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.6 不同反应温度对催化剂性能的影响 | 第43-44页 |
| 3.5 介孔氧化铝与商品氧化铝的性能比较 | 第44-45页 |
| 3.6 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 介孔氧化铝的改性对甲醇氢氯化合成一氯甲烷的影响 | 第47-63页 |
| 4.1 前言 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与分析 | 第48-56页 |
| 4.3.1 催化剂的XRD分析 | 第48页 |
| 4.3.2 催化剂的BET分析 | 第48-49页 |
| 4.3.3 催化剂的吡啶红外分析 | 第49页 |
| 4.3.4 催化剂的Cl/Zn的原子比值 | 第49-50页 |
| 4.3.5 催化剂的红外分析 | 第50-51页 |
| 4.3.6 催化剂的XPS分析 | 第51-56页 |
| 4.4 催化剂性能 | 第56-62页 |
| 4.4.1 掺杂氧化物 | 第56-57页 |
| 4.4.2 水溶剂负载不焙烧 | 第57-59页 |
| 4.4.3 水溶剂负载焙烧 | 第59-61页 |
| 4.4.4 无水乙醇为溶剂负载焙烧 | 第61-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 有序介孔氧化铝催化甲醇和氯化氢反应生成一氯甲烷 | 第63-71页 |
| 5.1 前言 | 第63页 |
| 5.2 实验部分 | 第63-64页 |
| 5.3 结果与分析 | 第64-70页 |
| 5.3.1 介孔Al_2O_3催化剂的XRD分析 | 第64-65页 |
| 5.3.2 介孔氧化铝催化剂的BET分析 | 第65-66页 |
| 5.3.3 介孔氧化铝TEM分析 | 第66-67页 |
| 5.3.4 介孔氧化铝催化剂的催化性能测试 | 第67-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 6.1 结论 | 第71-72页 |
| 6.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 附件 | 第78页 |