| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-10页 |
| 1.1 卡宾化学简介 | 第8页 |
| 1.2 金化学及金卡宾简介 | 第8-9页 |
| 1.3 氮杂环卡宾(NHCs)简介 | 第9页 |
| 1.4 本论文主要工作 | 第9-10页 |
| 第二章 理论基础与计算方法 | 第10-12页 |
| 2.1 量子计算化学 | 第10页 |
| 2.2 密度泛函理论(DFT) | 第10页 |
| 2.3 基组 | 第10-12页 |
| 第三章 金(I)氨基卡宾化合物合成机理的理论研究 | 第12-23页 |
| 3.1 引言 | 第12-14页 |
| 3.2 计算细节 | 第14页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第14-22页 |
| 3.3.1 最佳反应机理的研究 | 第16-20页 |
| 3.3.2 底物取代基对产物产率影响的本质原因 | 第20-22页 |
| 3.4 结论 | 第22-23页 |
| 第四章 NHC催化的安息香缩合反应化学选择性的理论研究 | 第23-34页 |
| 4.1 引言 | 第23-25页 |
| 4.2 计算细节 | 第25页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 4.3.1 催化剂为NHC-1 时的反应机理 | 第25-29页 |
| 4.3.2 催化剂为NHC-2 时的反应机理 | 第29-30页 |
| 4.3.3 化学选择性的本质原因 | 第30-33页 |
| 4.3.3.1 P1为主要产物的原因 | 第32页 |
| 4.3.3.2 催化剂的不同导致P1、P2化学选择性大小不同的原因 | 第32-33页 |
| 4.4 结论 | 第33-34页 |
| 第五章 NHC催化的二烯醛和偶氮烯烃发生[4 + 1]和[4 + 3]环化反应区位选择性的理论研究 | 第34-49页 |
| 5.1 引言 | 第34-36页 |
| 5.2 计算细节 | 第36页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第36-48页 |
| 5.3.1 NHC-A催化的反应机理的研究 | 第36-41页 |
| 5.3.2 NHC-B催化的反应机理的研究 | 第41-43页 |
| 5.3.3 取代基对反应机理的影响 | 第43-45页 |
| 5.3.4 导致区位选择性的本质原因 | 第45-48页 |
| 5.4 结论 | 第48-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
