| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 生物质燃料乙醇及工业化现状 | 第13-14页 |
| 1.2 生物质燃料乙醇的生产 | 第14-17页 |
| 1.2.1 木质纤维素的化学组成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 生产工艺 | 第15-17页 |
| 1.3 纤维素酶的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 纤维素酶的来源 | 第17页 |
| 1.3.2 纤维素酶的作用机制 | 第17-18页 |
| 1.3.3 选育高产纤维素酶菌株 | 第18-21页 |
| 1.4 影响纤维素酶生产的因素 | 第21-24页 |
| 1.4.1 培养方式对产酶的影响 | 第21-22页 |
| 1.4.2 诱导物对产酶的的影响 | 第22-23页 |
| 1.4.3 培养基其它成分对产酶的影响 | 第23页 |
| 1.4.4 菌体形态对产酶的影响 | 第23-24页 |
| 1.4.5 响应面法在纤维素酶生产中的应用 | 第24页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第24-26页 |
| 2 原始菌株里氏木霉Rut-C30发酵培养基优化 | 第26-36页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验菌种及培养基 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要化学试剂 | 第27页 |
| 2.2.3 主要实验仪器 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 Central Composite Design(CCD)实验设计 | 第27-28页 |
| 2.3.2 里氏木霉孢子制备及液体深层发酵 | 第28页 |
| 2.3.3 分析方法 | 第28-30页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4.1 CCD实验模型的建立与方差分析 | 第30-32页 |
| 2.4.2 响应面分析及最佳培养基成分的确定 | 第32-33页 |
| 2.4.3 模型验证 | 第33-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 3. 里氏木霉Rut-C30诱变选育高产菌株 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第36-38页 |
| 3.2.1 菌种及筛选培养基 | 第36-37页 |
| 3.2.2 主要化学试剂 | 第37页 |
| 3.2.3 主要实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.3.1 制备孢子悬液 | 第38页 |
| 3.3.2 甲基磺酸乙酯和等离子体结合诱变 | 第38页 |
| 3.3.3 突变株的筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.4 突变株遗传稳定性研究 | 第39页 |
| 3.3.5 纤维酶液体深层发酵 | 第39页 |
| 3.3.6 分析方法 | 第39页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.4.1 诱变致死曲线的制作 | 第39-40页 |
| 3.4.2 高产纤维素酶突变株的筛选 | 第40-42页 |
| 3.4.3 抗葡萄糖抑制突变株的筛选 | 第42-45页 |
| 3.4.4 突变株的遗传稳定性 | 第45-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 突变株T.reesei D-7产酶过程优化及其酶解特性 | 第47-66页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第47-48页 |
| 4.2.1 菌种及实验材料 | 第47-48页 |
| 4.2.2 主要化学试剂 | 第48页 |
| 4.2.3 主要实验仪器 | 第48页 |
| 4.3 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.3.1 单因素实验 | 第48-49页 |
| 4.3.2 纤维酶液体深层发酵 | 第49页 |
| 4.3.3 CCD实验设计 | 第49页 |
| 4.3.4 玉米秸秆预处理 | 第49页 |
| 4.3.5 发酵粗酶液酶解生物质特性 | 第49-50页 |
| 4.3.6 分析方法 | 第50-51页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第51-65页 |
| 4.4.1 发酵条件对T.reesei D-7发酵产酶的影响 | 第51-53页 |
| 4.4.2 碳源对T.reesei D-7发酵产酶的影响 | 第53-55页 |
| 4.4.3 氮源对T.reesei D-7发酵产酶的影响 | 第55-56页 |
| 4.4.4 不同碳源与氮源组合对T.reesei D-7产酶的影响 | 第56-57页 |
| 4.4.5 中心组合法优化T.reesei D-7液体发酵产酶培养基 | 第57-61页 |
| 4.4.6 发酵粗酶液酶解生物质特性 | 第61-65页 |
| 4.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 5 低聚糖诱导T.reesei D-7产纤维素酶研究 | 第66-72页 |
| 5.1 引言 | 第66页 |
| 5.2 实验材料与设备 | 第66-67页 |
| 5.2.1 实验菌株及培养基 | 第66-67页 |
| 5.2.2 主要化学试剂 | 第67页 |
| 5.2.3 主要实验仪器 | 第67页 |
| 5.3 实验方法 | 第67-68页 |
| 5.3.1 低聚糖的制备 | 第67页 |
| 5.3.2 纤维酶液体深层发酵 | 第67页 |
| 5.3.3 分析方法 | 第67-68页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第68-71页 |
| 5.4.1 低聚糖诱导T.reesei D-7产纤维素酶 | 第68-69页 |
| 5.4.2 低聚糖与微晶纤维素混合诱导产酶 | 第69-71页 |
| 5.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
