| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 我国农药残留污染的现状 | 第12-13页 |
| 1.2 农药残留污染的危害 | 第13-14页 |
| 1.2.1 农药残留威胁人畜生命健康 | 第13页 |
| 1.2.2 破坏农产品质量，影响农业生产 | 第13页 |
| 1.2.3 污染农村环境，打破生态平衡 | 第13-14页 |
| 1.2.4 不利于农产品国际贸易 | 第14页 |
| 1.3 食品中残留农药分析的前处理技术 | 第14-21页 |
| 1.3.1 基质固相分散 | 第14-15页 |
| 1.3.2 固相萃取 | 第15-16页 |
| 1.3.3 固体样品的前处理技术 | 第16-18页 |
| 1.3.3.1 索氏萃取 | 第16页 |
| 1.3.3.2 加速溶剂萃取 | 第16-17页 |
| 1.3.3.3 超临界流体萃取 | 第17页 |
| 1.3.3.4 微波辅助萃取 | 第17-18页 |
| 1.3.3.5 超声辅助萃取 | 第18页 |
| 1.3.4 液体样品的前处理技术 | 第18-21页 |
| 1.3.4.1 液液萃取 | 第19页 |
| 1.3.4.2 微型液液萃取 | 第19-20页 |
| 1.3.4.3 膜萃取 | 第20页 |
| 1.3.4.4 中空纤维膜萃取 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的主要研究内容和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 DLLME-GC-MS测定水中的7种除草剂 | 第24-26页 |
| 2.2.1.1 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第24-25页 |
| 2.2.1.2 样品前处理 | 第25页 |
| 2.2.1.3 标准溶液的配制及标准曲线的制作 | 第25-26页 |
| 2.2.1.4 结果计算 | 第26页 |
| 2.2.2 QuEChERS-VADLLME-GC-MS测定草莓中的8种杀菌剂 | 第26-28页 |
| 2.2.2.1 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 样品前处理 | 第27页 |
| 2.2.2.3 标准溶液的配制及标准曲线的制作 | 第27-28页 |
| 2.2.2.4 结果计算 | 第28页 |
| 2.2.3 VALLME-GC-MS测定苹果醋中的7种农药 | 第28-30页 |
| 2.2.3.1 气相色谱-质谱联用仪器条件 | 第28-29页 |
| 2.2.3.2 样品前处理 | 第29页 |
| 2.2.3.3 标准溶液的配制及标准曲线的制作 | 第29-30页 |
| 2.2.3.4 结果计算 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-58页 |
| 3.1 DLLME-GC-MS测定水中7种除草剂残留 | 第30-39页 |
| 3.1.1 分散液液微萃取过程的优化探究 | 第30-35页 |
| 3.1.1.1 萃取剂种类的选择 | 第30-31页 |
| 3.1.1.2 分散剂种类的选择 | 第31-32页 |
| 3.1.1.3 萃取剂体积的选择 | 第32-34页 |
| 3.1.1.4 分散剂体积的选择 | 第34-35页 |
| 3.1.1.5 其它因素对萃取效率的影响 | 第35页 |
| 3.1.2 基质效应 | 第35-36页 |
| 3.1.3 方法验证 | 第36-39页 |
| 3.1.3.1 方法的线性和检出限 | 第36-37页 |
| 3.1.3.2 方法的回收率和重复性 | 第37-39页 |
| 3.1.4 实际样品的检测 | 第39页 |
| 3.2 QuEChERS-VADLLME-GC-MS测定草莓中的8种杀菌剂 | 第39-50页 |
| 3.2.1 QuEChERS提取条件的优化 | 第39-42页 |
| 3.2.1.1 提取时间的选择 | 第40页 |
| 3.2.1.2 提取剂体积的选择 | 第40-41页 |
| 3.2.1.3 吸附剂种类和数量的选择 | 第41-42页 |
| 3.2.2 VADLLME过程的优化 | 第42-46页 |
| 3.2.2.1 萃取剂种类的选择 | 第42-43页 |
| 3.2.2.2 分散剂体积的选择 | 第43-44页 |
| 3.2.2.3 萃取剂体积的选择 | 第44-45页 |
| 3.2.2.4 涡旋时间的选择 | 第45页 |
| 3.2.2.5 其它因素对回收率的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.3 基质效应 | 第46页 |
| 3.2.4 方法验证 | 第46-49页 |
| 3.2.4.1 方法的线性和检出限 | 第46-47页 |
| 3.2.4.2 方法的回收率和重复性 | 第47-49页 |
| 3.2.5 实际样品的分析 | 第49-50页 |
| 3.3 VALLME-GC-MS测定苹果醋中7种农药残留 | 第50-58页 |
| 3.3.1 VALLME条件的优化 | 第50-54页 |
| 3.3.1.1 萃取剂种类的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 盐浓度的选择 | 第51页 |
| 3.3.1.3 萃取剂体积的选择 | 第51-52页 |
| 3.3.1.4 涡旋速率的选择 | 第52-53页 |
| 3.3.1.5 萃取时间的选择 | 第53-54页 |
| 3.3.2 基质效应 | 第54-55页 |
| 3.3.3 方法验证 | 第55-57页 |
| 3.3.3.1 方法的线性和检出限 | 第55页 |
| 3.3.3.2 方法的回收率和重复性 | 第55-57页 |
| 3.3.4 实际样品的检测 | 第57-58页 |
| 4 讨论与结论 | 第58-64页 |
| 4.1 讨论 | 第58-63页 |
| 4.1.1 水中7种除草剂的同时检测 | 第58-59页 |
| 4.1.1.1 本方法与其他前处理方法的比较 | 第58-59页 |
| 4.1.2 草莓中8种杀菌剂的同时检测 | 第59-61页 |
| 4.1.2.1 本方法与其它前处理方法的比较 | 第60-61页 |
| 4.1.3 苹果醋中7种农药的同时检测 | 第61-63页 |
| 4.1.3.1 本方法与其它前处理方法的比较 | 第61-63页 |
| 4.2 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 硕士读期间发表的论文、参加科研以及获奖情况 | 第73页 |
