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含铕稀土纳米材料的功能化及其生物成像应用研究

中文摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 稀土材料用于生物成像的研究进展第9-34页
    1.1 生物成像简介第9页
    1.2 稀土元素简介第9-10页
    1.3 稀土配合用物于生物成像的研究第10-17页
        1.3.1 可见光敏化稀土发光配合物的合成第11-13页
        1.3.2 稀土配合物用于生物成像研究第13-17页
    1.4 稀土无机纳米材料用于检测与生物成像的研究第17-24页
        1.4.1 稀土无机纳米材料用于Stokes发光检测与生物成像第17-20页
        1.4.2 稀土上转换发光(anti-Stokes)纳米材料用于检测与生物成像第20-23页
        1.4.3 稀土纳米材料用于多模式活体成像第23-24页
    1.5 本论文的设计思想及研究内容第24页
    参考文献第24-34页
第二章 可见光激发的铕发光纳米粒子用于高信噪比的活体荧光成像第34-62页
    2.1 引言第34-35页
    2.2 实验部分第35-40页
        2.2.1 主要试剂和药品第35-36页
        2.2.2 实验仪器和方法第36页
        2.2.3 配体2-(2,4-二氟苯基)吡啶(dfppy)的合成第36页
        2.2.4 配合物[Ir(dfppy)_2(pic-OH)]的合成第36-37页
        2.2.5 配合物[Ir(dfppy)_2(pic-OH)]_3Eu-2H_2O(Ir-Eu)的合成第37页
        2.2.6 Ir-Eu配合物功能化的介孔SiO_2纳米体系(缩写为Ir-Eu-MSN)的合成第37页
        2.2.7 放射性Ir-Eu/~(153)Sm-MSN的合成第37-38页
        2.2.8 铱配合物晶体结构测定第38页
        2.2.9 Ir-Eu-MSN的溶血实验第38页
        2.2.10 Ir-Eu-MSN的细胞毒性测试第38页
        2.2.11 激光共聚焦荧光成像第38-39页
        2.2.12 单光子发射计算机断层扫描成像(SPECT)第39页
        2.2.13 流式细胞的分析第39页
        2.2.14 荧光成像穿透深度研究方法第39页
        2.2.15 Ir-Eu-MSN活体成像第39页
        2.2.16 活体毒性分析第39-40页
    2.3 结果与讨论第40-57页
        2.3.1 Ir(dfppy)_2(pic-OH)和[Ir(dfppy)_2(pic-OH)]_3Eu·2H_2O的合成与表征第40-44页
        2.3.2 Ir-Eu-MSN的合成策略比较第44-45页
        2.3.3 Ir-Eu-MSN的表征第45-47页
        2.3.4 Ir-Eu-MSN的光物理性质研究第47-48页
        2.3.5 Ir-Eu-MSN的光稳定性研究第48页
        2.3.6 SPECT活体成像研究第48-49页
        2.3.7 Ir-Eu-MSN的溶血性能与细胞毒性研究第49-50页
        2.3.8 Ir-Eu-MSN用于细胞荧光成像研究第50-53页
        2.3.9 Ir-Eu-MSN的光穿透深度与活体淋巴结成像研究第53-56页
        2.3.10 H&E染色与血清学研究第56-57页
    2.4 本章小结第57页
    参考文献第57-62页
第三章 Ir(Ⅲ)-Eu(Ⅲ)功能化的yolk-shell纳米材料用于次氯酸的时间分辨荧光检测第62-85页
    3.1 引言第62-63页
    3.2 实验部分第63-67页
        3.2.1 试剂和药品第63-64页
        3.2.2 实验仪器和方法第64-65页
        3.2.3 化合物2-2的合成第65页
        3.2.4 化合物2-4的合成第65页
        3.2.5 化合物2-5的合成第65页
        3.2.6 化合物Rb1的合成第65-66页
        3.2.7 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2的yolk-shell纳米材料合成第66页
        3.2.8 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1纳米粒子的合成第66页
        3.2.9 Rb1对ClO~-的光谱响应实验第66页
        3.2.10 Rb1对不同活性氧分子的选择性测试实验第66页
        3.2.11 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1对ClO~-响应实验第66-67页
        3.2.12 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1在复杂体系中检测ClO~-的实验第67页
        3.2.13 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1的细胞毒性研究第67页
        3.2.14 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1的细胞荧光成像第67页
    3.3 结果与讨论第67-80页
        3.3.1 荧光探针Rb1的光谱性质第67-68页
        3.3.2 荧光探针Rb1对ClO~响应的吸收光谱与荧光光谱变化第68-70页
        3.3.3 基于时间分辨荧光检测的构建策略第70-71页
        3.3.4 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1材料的合成与表征第71-73页
        3.3.5 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1的光物理谱性质第73-75页
        3.3.6 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1对ClO~-的时间分辨检测第75-77页
        3.3.7 Ir-Eu-MSN@ysSiO_2-Rb1在复杂体系中对ClO~-的时间分辨检测性能第77-78页
        3.3.8 细胞毒性研究第78-79页
        3.3.9 细胞成像研究第79-80页
    3.4 本章小结第80页
    参考文献第80-85页
第四章 小粒径EuOF纳米晶用于活体SPECT和X-ray CT成像研究第85-104页
    4.1 引言第85-86页
    4.2 实验部分第86-89页
        4.2.1 试剂和药品第86页
        4.2.2 实验仪器和方法第86-87页
        4.2.3 合成~(153)Sm掺杂的EuOF纳米粒子(OA-EuOF:~(153)Sm)第87页
        4.2.4 油溶性的OA-EuOF:~(153)Sm转为亲水性的PEG-EuOF:~(153)Sm第87页
        4.2.5 血液中铕元素的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)分析第87页
        4.2.6 细胞培养第87页
        4.2.7 PEG-EuOF的细胞毒性研究第87-88页
        4.2.8 PEG-EuOF活体毒性研究第88页
        4.2.9 体外的PEG-EuOF:~(153)Sm生物分布检测第88页
        4.2.10 单光子发射计算机断层扫描成像(SPECT)第88页
        4.2.11 X-射线计算机断层扫描成像(X-ray CT成像)第88-89页
    4.3 结果与讨论第89-99页
        4.3.1 OA-EuOF:~(153)Sm的合成和表征第89-91页
        4.3.2 PEG-EuOF的细胞毒性研究第91-92页
        4.3.3 PEG-EuOF:~(153)Sm的生物分布研究第92-94页
        4.3.4 活体SPECT成像第94-96页
        4.3.5 活体淋巴结X-ray CT成像第96-97页
        4.3.6 PEG-EuOF的活体毒性研究第97-99页
    4.4 本章小结第99页
    参考文献第99-104页
第五章 论文主要结论第104-106页
攻读博士期间论文发表情况第106-108页
致谢第108-109页

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