| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 稀土纳米材料在生物成像中的研究进展 | 第9-44页 |
| 1.1 生物成像 | 第9-10页 |
| 1.1.1 生物成像的意义 | 第9页 |
| 1.1.2 生物成像技术简介 | 第9-10页 |
| 1.2 生物荧光成像技术 | 第10-15页 |
| 1.2.1 光学窗口 | 第10-13页 |
| 1.2.2 近红外(NIR)发光材料简介 | 第13-15页 |
| 1.3 稀土发光纳米材料简介 | 第15-16页 |
| 1.4 稀土发光纳米材料的合成 | 第16-22页 |
| 1.4.1 两步法合成水溶性的稀土发光纳米材料 | 第17-20页 |
| 1.4.2 一步法合成水溶性的稀土发光纳米材料 | 第20-22页 |
| 1.5 反Stokes发光的上转换稀土纳米材料(UCNPs) | 第22-27页 |
| 1.5.1 UCNPs在细胞成像中的应用 | 第22-24页 |
| 1.5.2 UCNPs在活体成像中的应用 | 第24-27页 |
| 1.5.2.1 非靶向成像 | 第24-25页 |
| 1.5.2.2 肿瘤靶向成像 | 第25-27页 |
| 1.5.2.3 淋巴成像 | 第27页 |
| 1.6 Stokes发光的稀土纳米材料 | 第27-28页 |
| 1.7 稀土纳米材料在多模式生物成像中的应用 | 第28-30页 |
| 1.8 稀土纳米材料在生物体内的分布和代谢研究 | 第30页 |
| 1.9 本课题的设计思路和研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-44页 |
| 第二章 ~(153)Sm~(3+)/Yb~(3+)/Tm~(3+)共掺杂的多功能NaLuF_4纳米材料用于UCL和SPECT双模式生物成像 | 第44-66页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 油酸(OA)和6-氨基己酸(AA)共修饰的NaLuF_4：~(153)Sm,Yb,Tm纳米材料的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.3 油酸(OA)修饰的NaLuF_4：Yb,Tm纳米材料的合成 | 第46页 |
| 2.2.4 油酸(OA)和6-氨基己酸(AA)共修饰的NaYF_4：Yb,Tm纳米材料的合成 | 第46页 |
| 2.2.5 表征 | 第46-47页 |
| 2.2.6 细胞培养与活细胞激光共聚焦上转换荧光成像(LSUCLM) | 第47页 |
| 2.2.7 细胞的透射电镜 | 第47页 |
| 2.2.8 细胞毒性实验 | 第47页 |
| 2.2.9 活体毒性研究 | 第47-48页 |
| 2.2.10 昆明小鼠的淋巴结UCL成像 | 第48页 |
| 2.2.11 昆明小鼠的活体UCL成像 | 第48页 |
| 2.2.12 昆明小鼠的活体SPECT/CT成像 | 第48页 |
| 2.2.13 纳米材料分布的体外定量分析 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 2.3.1 ~(153)Sm~-OAAA-LuNPs的制备与表征 | 第49-53页 |
| 2.3.2 OAAA-LuNPs样品的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 2.3.3 细胞成像实验 | 第54-55页 |
| 2.3.4 活体毒性实验 | 第55-57页 |
| 2.3.5 昆明小鼠的淋巴结UCL成像 | 第57-58页 |
| 2.3.6 昆明小鼠的活体UCL成像 | 第58-59页 |
| 2.3.7 SPECT成像及生物分布定量分析 | 第59-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第三章 Nd~(3+)掺杂的稀土纳米材料用于活体的近红外(NIR Ⅰ和NIR Ⅱ)发光成像 | 第66-89页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 3.2.1 试剂 | 第67页 |
| 3.2.2 油酸包覆的NaYF_4：x%Nd~(3+)(x=1.0,3.0,5.0,7.0)纳米材料的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.3 EDTMP修饰的NaYF_4：5%Nd~(3+)纳米材料的合成 | 第68页 |
| 3.2.4 表征 | 第68页 |
| 3.2.5 体外成像实验 | 第68-69页 |
| 3.2.6 活体成像实验(Andor CCD) | 第69页 |
| 3.2.7 活体成像实验(InGaAs CCD) | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-83页 |
| 3.3.1 OA-NaYF_4：x%Nd~(3+)的制备与表征 | 第69-71页 |
| 3.3.2 所合成材料的荧光光谱 | 第71-73页 |
| 3.3.3 EDTMP-NaYF_4：5%Nd~(3+)的合成 | 第73-75页 |
| 3.3.4 体外成像实验 | 第75-80页 |
| 3.3.5 活体成像实验(Andor DU897 CCD) | 第80-81页 |
| 3.3.6 活体成像实验(InGaAs CCD) | 第81-82页 |
| 3.3.7 热效应测试 | 第82-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 第四章 Gd(OH)_3纳米棒在生物体内的长期分布和毒性研究 | 第89-107页 |
| 4.1 引言 | 第89-90页 |
| 4.2 实验部分 | 第90-92页 |
| 4.2.1 试剂 | 第90页 |
| 4.2.2 Gd(OH)_3纳米棒的合成 | 第90页 |
| 4.2.3 ~(153)Sm~(3+)掺杂的Gd(OH)_3纳米棒的合成 | 第90-91页 |
| 4.2.4 表征 | 第91页 |
| 4.2.5 细胞毒性实验 | 第91页 |
| 4.2.6 细胞的透射电镜 | 第91页 |
| 4.2.7 SPECT/CT成像 | 第91-92页 |
| 4.2.8 Gd(OH)_3纳米棒的体内分布定量分析 | 第92页 |
| 4.2.9 活体毒性研究 | 第92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-102页 |
| 4.3.1 Gd(OH)_3的制备与表征 | 第92-94页 |
| 4.3.2 Gd(OH)_3样品的细胞毒性 | 第94-95页 |
| 4.3.3 细胞电镜 | 第95页 |
| 4.3.4 SPECT/CT成像 | 第95-99页 |
| 4.3.5 活体毒性研究 | 第99-102页 |
| 4.3.5.1 体重变化分析 | 第99页 |
| 4.3.5.2 组织切片与血清生化分析 | 第99-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-107页 |
| 第五章 论文主要结论 | 第107-109页 |
| 攻读博士期间发表论文情况 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
