| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 生物成像发光探针的研究进展 | 第10-36页 |
| 1.1 生物成像技术简介 | 第10-12页 |
| 1.2 发光成像技术简介 | 第12页 |
| 1.3 发光机理 | 第12-16页 |
| 1.3.1 Stokes发光机理 | 第12页 |
| 1.3.2 Anti-Stokes发光机理 | 第12-16页 |
| 1.4 发光成像技术 | 第16-19页 |
| 1.4.1 传统荧光成像技术 | 第16-17页 |
| 1.4.2 双光子荧光显微技术 | 第17-18页 |
| 1.4.3 稀土上转换发光成像技术 | 第18-19页 |
| 1.4.4 三重态-三重态上转换发光成像技术 | 第19页 |
| 1.5 发光探针的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.5.1 有机染料 | 第20-21页 |
| 1.5.2 金属配合物 | 第21-22页 |
| 1.5.3 半导体量子点(QDs) | 第22页 |
| 1.5.4 稀土上转换纳米粒子(UCNPs) | 第22-25页 |
| 1.6 离子和小分子识别的发光探针的研究进展 | 第25-28页 |
| 1.7 用于活体成像存在的问题,新的探针设计的要求 | 第28页 |
| 1.8 论文的设计 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章. 近红外发光探针用于Cu(Ⅱ)检测和活体成像 | 第36-55页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验仪器和方法 | 第37-38页 |
| 2.2.3 近红外有机探针Rh-730-NNH_2的制备合成 | 第38-40页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第40页 |
| 2.2.5 细胞毒性 | 第40-41页 |
| 2.2.6 细胞成像 | 第41页 |
| 2.2.7 动物实验 | 第41页 |
| 2.2.8 近红外活体成像 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 2.3.1 Rh-730-NNH_2的合成与表征 | 第41-42页 |
| 2.3.2 Rh-730-NNH_2荧光与pH值的关系 | 第42-43页 |
| 2.3.3 Rh-730-NNH_2对Cu(Ⅱ)响应 | 第43-46页 |
| 2.3.4 Rh-730-NNH_2对Cu(Ⅱ)响应机理 | 第46-48页 |
| 2.3.5 Rh-730-NNH_2对铜离子的细胞成像 | 第48-50页 |
| 2.3.6 Rh-730-NNH_2对铜离子的活体成像 | 第50-51页 |
| 2.3.7 Rh-730-NNH_2对Wilson病小鼠活体成像 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章. 近红外发光探针用于HOCl检测和活体成像 | 第55-74页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-59页 |
| 3.2.1 试剂和药品 | 第55-56页 |
| 3.2.2 实验仪器和方法 | 第56页 |
| 3.2.3 近红外有机探针(Rh-815)的制备合成 | 第56-58页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第58页 |
| 3.2.5 细胞毒性 | 第58页 |
| 3.2.6 细胞成像 | 第58页 |
| 3.2.7 动物实验 | 第58-59页 |
| 3.2.8 活体成像 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-71页 |
| 3.3.1 Rh-815的合成与表征 | 第59-60页 |
| 3.3.2 Rh-815吸收和荧光性质 | 第60-62页 |
| 3.3.3 Rh-815荧光与pH的关系 | 第62-63页 |
| 3.3.4 Rh-815对HClO响应 | 第63-67页 |
| 3.3.5 Rh-815对ROS响应机理初探 | 第67-69页 |
| 3.3.6 Rh-815对次氯酸的细胞成像 | 第69-70页 |
| 3.3.7 Rh-815对次氯酸的活体成像 | 第70-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章. 花菁染料修饰的上转换发光纳米探针用于甲基汞成像示踪 | 第74-103页 |
| 4.1 引言 | 第74-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-83页 |
| 4.2.1 试剂和药品 | 第76-77页 |
| 4.2.2 实验仪器和方法 | 第77页 |
| 4.2.3 油酸配位的UCNPs的合成 | 第77-78页 |
| 4.2.4 近红外有机探针(hCy7)的合成 | 第78-80页 |
| 4.2.5 两亲性高分子P-PEG的合成 | 第80页 |
| 4.2.6 表面共修饰hCy7和P-PEG的UCNPs | 第80-81页 |
| 4.2.7 表面共修饰Cy7和P-PEG的UCNPs | 第81页 |
| 4.2.8 hCy7-UCNPs的光谱测试和金属离子滴定 | 第81页 |
| 4.2.9 细胞培养 | 第81页 |
| 4.2.10 细胞毒性 | 第81-82页 |
| 4.2.11 上转换发光细胞成像 | 第82页 |
| 4.2.12 动物实验 | 第82页 |
| 4.2.13 上转换发光活体成像 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-99页 |
| 4.3.1 MeHg~+UCL纳米传感器的设计原理 | 第83页 |
| 4.3.2 有机探针hCy7对MeHg~+的响应 | 第83-85页 |
| 4.3.3 响应机理研究 | 第85-86页 |
| 4.3.4 OA-UCNPs和hCy7-UCNPs的表征 | 第86-89页 |
| 4.3.5 LRET能量转移效率的计算 | 第89-90页 |
| 4.3.6 纳米探针hCy7-UCNPs对甲基汞的响应 | 第90-95页 |
| 4.3.7 hCy7-UCNPs的光稳定性 | 第95-96页 |
| 4.3.8 活细胞中hCy7-UCNPs对甲基汞离子的响应 | 第96-97页 |
| 4.3.9 hCy7-UCNPs对甲基汞活体检测 | 第97-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 第五章. 近红外激发双发光纳米材料的合成及其生物成像 | 第103-117页 |
| 5.1 引言 | 第103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103-106页 |
| 5.2.1 试剂和药品 | 第103页 |
| 5.2.2 实验仪器和方法 | 第103-104页 |
| 5.2.3 近红外有机染料Rh-730的合成 | 第104页 |
| 5.2.4 NaYF_4：Yb,Nd,Er@NaYF_4：Nd)~~34) | 第104-105页 |
| 5.2.5 表面修饰P-PEG的cs UCNP：Nd | 第105页 |
| 5.2.6 表面共修饰P-PEG和Rh-730的cs UCNP：Nd | 第105页 |
| 5.2.7 细胞培养 | 第105页 |
| 5.2.8 细胞毒性 | 第105页 |
| 5.2.9 动物实验 | 第105-106页 |
| 5.2.10 近红外活体成像 | 第106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-114页 |
| 5.3.1 Rh-730吸收和荧光性质 | 第106-109页 |
| 5.3.2 P-PEG-cs UCNP：Nd的合成与表征 | 第109-112页 |
| 5.3.3 Rh-730-cs UCNP：Nd发光性能 | 第112-113页 |
| 5.3.4 Rh-730-cs UCNP：Nd的活体成像 | 第113-114页 |
| 5.4 本章小结 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 第六章 论文主要结论 | 第117-119页 |
| 攻读博士学位期间发表文章情况 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
