| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 白及属植物的特点及其研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 白及属植物分布 | 第10页 |
| 1.1.2 基本形态特征 | 第10-11页 |
| 1.1.3 白属及植物的药用价值研究 | 第11页 |
| 1.1.4 白及属药用植物组织培养研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2 植物遗传多样性研究 | 第13-14页 |
| 1.2.1 遗传多样性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 遗传标记 | 第14页 |
| 1.3 SRAP分子标记及其在植物研究中的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.1 SRAP标记的原理 | 第15页 |
| 1.3.2 SRAP引物的选择 | 第15页 |
| 1.3.3 SRAP标记的特点 | 第15-16页 |
| 1.3.4 SRAP在植物中的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 白及假鳞茎诱导及增大研究 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.2.1 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.2 试验统计方法 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3.1 不同培养基对促假鳞茎的影响 | 第22页 |
| 2.3.2 不同活性炭浓度对促假鳞茎的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.3 不同激素及添加物对促假鳞茎的影响 | 第23-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-27页 |
| 2.4.1 培养基对白及假鳞茎的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.2 活性炭浓度对白及假鳞茎的影响 | 第26页 |
| 2.4.3 植物激素对假鳞茎的影响 | 第26页 |
| 2.4.4 添加物对假鳞茎的影响 | 第26-27页 |
| 2.5 结论 | 第27-28页 |
| 第3章 白及属SRAP-PCR体系的优化与鉴定 | 第28-43页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28-34页 |
| 3.2.1 材料 | 第28-29页 |
| 3.2.2 总DNA提取及检测 | 第29-30页 |
| 3.2.3 SRAP分析 | 第30-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 SRAP-PCR扩增结果 | 第34-36页 |
| 3.3.2 DNA模板浓度以及退火阶段温度的确定 | 第36-37页 |
| 3.3.3 SRAP引物筛选结果 | 第37-38页 |
| 3.3.4 扩增产物多态性分析 | 第38页 |
| 3.3.5 遗传关系分析 | 第38-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-43页 |
| 3.4.1 正交试验设计在优化白及SRAP-PCR反应体系中的应用 | 第41页 |
| 3.4.2 SRAP标记技术在白及属中的应用 | 第41页 |
| 3.4.3 SRAP标记对白及属的鉴定 | 第41-43页 |
| 第4章 基于SRAP标记的白及遗传多样性和居群遗传结构的研究 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 材料和方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第43-44页 |
| 4.2.2 DNA的提取及检测 | 第44页 |
| 4.2.3 SRAP标记分析 | 第44-45页 |
| 4.2.4 数据分析 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-50页 |
| 4.3.1 SRAP多态性分析 | 第46页 |
| 4.3.2 居群遗传多样性分析 | 第46-47页 |
| 4.3.3 居群间遗传分化和基因流分析 | 第47-48页 |
| 4.3.4 居群间遗传距离与地理距离相关性分析 | 第48-49页 |
| 4.3.5 居群间的聚类分析 | 第49-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-53页 |
| 4.4.1 白及遗传多样性 | 第50-51页 |
| 4.4.2 白及居群遗传结构 | 第51页 |
| 4.4.3 保护策略考虑 | 第51-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-54页 |
| 5.1 结论 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |