摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 分子印迹磁性微球的制备 | 第13-17页 |
1.1.1 磁性纳米粒子的制备方法 | 第13-14页 |
1.1.2 分子印迹磁性微球的制备方法 | 第14-17页 |
1.2 分子印迹磁性微球的应用 | 第17-19页 |
1.2.1 分子印迹磁性微球在生物分离领域的应用 | 第17-18页 |
1.2.2 分子印迹磁性微球在环境检测领域的应用 | 第18页 |
1.2.3 分子印迹磁性微球在食品检测领域的应用 | 第18-19页 |
1.3 功能化分子印迹磁性微球的研究进展 | 第19-20页 |
1.3.1 金属配位分子印迹磁性微球的研究进展 | 第19页 |
1.3.2 亲水性分子印迹磁性微球的研究进展 | 第19-20页 |
1.4 磁分散固相萃取技术的研究进展 | 第20-21页 |
1.5 主要研究内容及创新点 | 第21-23页 |
第2章 磁性微球表面光引发聚合制备金属配位印迹层及磁分散固相萃取奶样中氟喹诺酮类抗生素 | 第23-37页 |
2.1 前言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-27页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第24页 |
2.2.2 色谱条件 | 第24页 |
2.2.3 ENR-Co(II)配位印迹磁性微球的制备 | 第24-26页 |
2.2.4 静态吸附实验 | 第26页 |
2.2.5 选择性实验 | 第26-27页 |
2.2.6 实际样品分析 | 第27页 |
2.3 结果和讨论 | 第27-36页 |
2.3.1 ENR-Co(II)配位印迹磁性微球合成条件优化 | 第27-28页 |
2.3.2 透射电镜分析 | 第28页 |
2.3.3 红外光谱分析 | 第28-29页 |
2.3.4 热重分析 | 第29-30页 |
2.3.5 磁分散固相萃取条件的优化 | 第30-32页 |
2.3.6 静态吸附容量 | 第32-33页 |
2.3.7 选择性研究 | 第33-34页 |
2.3.8 标准曲线 | 第34页 |
2.3.9 富集效果 | 第34-35页 |
2.3.10 奶样中氟喹诺酮类抗生素残留的测定 | 第35-36页 |
2.4 结论 | 第36-37页 |
第3章 基于磁性微球表面光引发自由基聚合的亲水性嵌段聚合物层的制备方法研究 | 第37-45页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37-40页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第37-38页 |
3.2.2 磁性复合微球的制备 | 第38-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-44页 |
3.3.1 磁性复合微球的形貌表征 | 第40-41页 |
3.3.2 红外光谱分析 | 第41-42页 |
3.3.3 热重分析 | 第42-43页 |
3.3.4 粉末X射线衍射分析 | 第43页 |
3.3.5 微球的亲水性特性研究 | 第43-44页 |
3.4 结论 | 第44-45页 |
第4章 基于光引发转移终止剂技术的限进介质-分子印迹磁性微球的制备及磁分散萃取奶样中氟苯尼考残留 | 第45-60页 |
4.1 前言 | 第45-46页 |
4.2 实验部分 | 第46-49页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第46页 |
4.2.2 色谱条件 | 第46页 |
4.2.3 限进介质-氟苯尼考分子印迹磁性微球的制备 | 第46-48页 |
4.2.4 静态吸附实验 | 第48页 |
4.2.5 蛋白质吸附实验 | 第48-49页 |
4.2.6 选择性富集实验 | 第49页 |
4.2.7 实际样品分析 | 第49页 |
4.3 结果和讨论 | 第49-58页 |
4.3.1 透射电镜分析 | 第49-50页 |
4.3.2 红外光谱分析 | 第50-51页 |
4.3.3 热重分析 | 第51-52页 |
4.3.4 磁分散萃取条件的优化 | 第52-54页 |
4.3.5 微球排阻蛋白能力研究 | 第54页 |
4.3.6 静态吸附研究 | 第54-55页 |
4.3.7 选择性研究 | 第55-56页 |
4.3.8 标准曲线 | 第56页 |
4.3.9 磁分散萃取的富集效果 | 第56-57页 |
4.3.10 样品的富集与净化 | 第57-58页 |
4.3.11 牛奶样品中氯霉素类抗生素残留的测定 | 第58页 |
4.4 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第74页 |