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稀土和过渡金属有机骨架化合物的合成、结构及性质研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 金属有机骨架化合物的简介及进展第11-13页
    1.2 影响金属有机骨架化合物拓扑结构的因素第13-16页
        1.2.1 pH对MOFs拓扑结构的影响第13-14页
        1.2.2 溶剂对MOFs拓扑结构的影响第14-15页
        1.2.3 配体对MOFs拓扑结构的影响第15页
        1.2.4 温度对MOFs拓扑结构的影响第15-16页
    1.3 金属有机骨架化合物的合成方法第16-18页
        1.3.1 溶剂热/水热合成法第16页
        1.3.2 微波合成法第16-17页
        1.3.3 后合成修饰金属有机骨架化合物第17-18页
    1.4 金属有机骨架化合物的性能与应用第18-23页
        1.4.1 高的化学稳定性–潜在的水处理材料第18-19页
        1.4.2 催化第19页
        1.4.3 气体储存和分离第19-20页
        1.4.4 发光性能第20-23页
    1.5 本论文的选题目的和研究成果第23-25页
        1.5.1 本论文的选题目的第23-24页
        1.5.2 本论文的研究成果第24-25页
    1.6 化学试剂及表征方法第25-27页
        1.6.1 表征方法第25页
        1.6.2 化学试剂第25-27页
第二章 基于2,6-萘二甲酸配体构筑的 3D稀土金属有机骨架化合物的合成、结构及性质第27-56页
    2.1 引言第27-28页
    2.2 化合物{[RE_2(NDC)_3(H_2O)_4]·(DMF)_4}_n (RE = Eu(1),Gd(2),Tb(3),Er(4),Yb(5),Dy(6),Y(7),Lu(8) ) 的合成第28-36页
        2.2.1 化合物1的合成第28-29页
        2.2.2 化合物 2-8 的合成第29-30页
        2.2.3 化合物 1-8 的合成条件讨论第30-36页
    2.3 化合物 1-8 的晶体结构确定和分析第36-39页
        2.3.1 化合物 1-8 的晶体结构确定及晶体学数据第36-37页
        2.3.2 化合物 1-8 的晶体结构分析第37-39页
    2.4 化合物 1-8 的表征和性质研究第39-55页
        2.4.1 化合物2的活化第39页
        2.4.2 溶剂分子传感实验第39页
        2.4.3 染料吸附实验第39页
        2.4.4 化合物 1-8 的红外光谱分析第39-40页
        2.4.5 热稳定性分析第40-41页
        2.4.6 XRD分析第41-44页
        2.4.7 发光性质研究第44-48页
        2.4.8 染料吸附实验第48-55页
    2.5 本章小结第55-56页
第三章 多维过渡金属锌有机骨架化合物的合成、表征和发光性能研究第56-75页
    3.1 引言第56-57页
    3.2 化合物[Zn_2(4,4’-Bipy)(CH3COO)_4H_2O](9),H_4[Zn_5(BPTC)_2O_2(OH)_2(H_2O)_4](10)和[Zn(H_2BPTC)_n(11)的合成方法第57-64页
        3.2.1 化合物 9,10 和11的合成第57-58页
        3.2.2 化合物 9,10 和11合成条件的讨论第58-64页
    3.3 化合物 9,10 和11的晶体结构确定和分析第64-71页
        3.3.1 化合物 9,10 和11的晶体结构确定及晶体学数据第64-66页
        3.3.2 化合物9的晶体结构分析第66-67页
        3.3.3 化合物10的晶体结构分析第67-69页
        3.3.4 化合物11的晶体结构分析第69-71页
    3.4 化合物 9,10 和11的表征和性质研究第71-74页
        3.4.1 化合物 9,10 和11的XRD分析第71页
        3.4.2 化合物 9,10 和11的红外光谱分析第71-73页
        3.4.3 化合物 9,10 和11的热重分析第73页
        3.4.4 化合物 9,10 和11的荧光性质分析第73-74页
    3.5 本章小结第74-75页
第四章 结论与展望第75-77页
    4.1 结论第75-76页
    4.2 展望第76-77页
参考文献第77-85页
作者简介第85-86页
致谢第86页

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