首页--生物科学论文--微生物学论文

胶州湾沉积物细菌多样性及抑菌活性研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-26页
    1.1 海洋微生物的物种多样性第10-14页
        1.1.1 海洋细菌第10-11页
        1.1.2 古菌第11-12页
        1.1.3 真核微生物第12-13页
        1.1.4 病毒第13-14页
    1.2 微生物的分类鉴定第14-17页
        1.2.1 传统分类法第14页
        1.2.2 化学分类法第14-15页
        1.2.3 分子分类法第15-17页
    1.3 海洋微生物次级代谢产物第17-20页
        1.3.1 抑菌生物活性第17-18页
        1.3.2 抗癌活性第18页
        1.3.3 酶活性第18-19页
        1.3.4 其他生物活性第19-20页
    1.4 微生物次级代谢产物合成酶基因第20-24页
        1.4.1 聚酮合酶(PKS)途径第21页
        1.4.2 NRPS第21-22页
        1.4.3 halogenase第22-23页
        1.4.4 phzE第23-22页
        1.4.5 CYP第22-23页
        1.4.6 dTGD第23-24页
    1.5 本文的研究目标和内容第24-26页
第二章 实验材料与方法第26-43页
    2.1 实验材料第26-31页
        2.1.1 样品与菌株第26-27页
        2.1.2 培养基第27-28页
        2.1.3 主要仪器第28-29页
        2.1.4 主要药品和试剂第29-30页
        2.1.5 其他实验用品第30-31页
    2.2 实验方法第31-43页
        2.2.1 沉积物样品预处理第31页
        2.2.2 胶州湾细菌的分离第31页
        2.2.3 细菌培养方法第31页
        2.2.4 细菌 16SrDNA克隆第31-33页
        2.2.5 系统发育学分析第33页
        2.2.6 微生物抑菌活性试验条件摸索第33页
        2.2.7 牛津杯法检测抑菌活性第33-34页
        2.2.8 微生物次级代谢产物合成酶基因检测第34-36页
        2.2.9 LWYT0409菌株和LWYT1014菌株表型特征观察第36-37页
        2.2.10 LWYT0409菌株和LWYT1014菌株生理生化鉴定第37-39页
        2.2.11 发酵上清液的抑菌活性稳定性实验第39-40页
        2.2.12 培养基、初始pH对抑菌活性的影响第40页
        2.2.13 胞内代谢物抑菌活性检测第40页
        2.2.14 抑菌化合物分离方法的初步摸索第40-43页
第三章 结果与讨论第43-71页
    3.1 胶州湾细菌多样性分析第43-48页
        3.1.1 胶州湾细菌的分离第43-45页
        3.1.2 菌株DNA提取第45页
        3.1.3 菌株 16SrDNA序列分析第45-46页
        3.1.4 系统发育学分析第46-47页
        3.1.5 小结及讨论第47-48页
    3.2 胶州湾细菌抑菌活性分析及次级代谢产物合成酶基因筛查第48-56页
        3.2.1 抑菌实验条件摸索结果第48-50页
        3.2.2 牛津杯法检测胶州湾细菌抑菌活性第50-53页
        3.2.3 功能基因检测结果第53-56页
        3.2.4 小结及讨论第56页
    3.3 LWYT0409菌株和LWYT1014菌株多相分类鉴定结果第56-64页
        3.3.1 分子生物学鉴定第56-60页
        3.3.2 表型特征观察结果第60页
        3.3.3 菌株生理生化鉴定结果第60-64页
        3.3.4 小结及讨论第64页
    3.4 LWYT0409菌株发酵产物性质分析及分离第64-71页
        3.4.1 发酵上清液的抑菌活性稳定性实验第64-67页
        3.4.2 培养基、初始pH对抑菌活性的影响第67-68页
        3.4.3 胞内代谢物抑菌活性第68页
        3.4.4 抑菌化合物各分离方法第68-69页
        3.4.5 小结及讨论第69-71页
第四章 结论与展望第71-73页
    4.1 结论第71-72页
    4.2 展望第72-73页
参考文献第73-80页
发表论文情况第80-81页
致谢第81-82页

论文共82页,点击 下载论文
上一篇:异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达重组枯草芽孢杆菌的构建
下一篇:维生素C一步发酵体系研究