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口服固体制剂辅料近红外光谱定量方法的初步研究

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
前言第13-14页
第1章 文献综述第14-17页
    1.1 辅料在药物制剂中的重要作用第14页
        1.1.1 辅料与药物制剂的关系第14页
        1.1.2 辅料引起的不良反应第14页
    1.2 目前辅料的质量标准和检测手段的特点第14-15页
    1.3 近红外光谱技术在制剂辅料方面的应用第15-17页
第2章 苯磺酸氨氯地平片辅料含量测定的研究第17-28页
    2.1 仪器与材料第17页
        2.1.1 仪器第17页
        2.1.2 材料第17页
    2.2 方法第17-20页
        2.2.1 样本的制备第17-19页
        2.2.2 光谱采集第19页
        2.2.3 模型评估第19-20页
        2.2.4 数据处理第20页
    2.3 结果与讨论第20-26页
        2.3.1 光谱预处理第20-21页
        2.3.2 变量筛选第21-22页
        2.3.3 建模方法比较第22-24页
        2.3.4 近红外定量分析模型的验证第24-26页
        2.3.5 模型有效性的确认第26页
    2.4 小结第26-28页
第3章 格列吡嗪片辅料含量测定的研究第28-38页
    3.1 仪器与材料第28页
        3.1.1 仪器第28页
        3.1.2 材料第28页
    3.2 方法第28-30页
        3.2.1 样品划分与制备第28-29页
        3.2.2 光谱采集第29页
        3.2.3 数据处理第29-30页
    3.3 结果与讨论第30-37页
        3.3.1 光谱预处理第30页
        3.3.2 异常样品剔除第30-31页
        3.3.3 变量点筛选第31-33页
        3.3.4 阶数的确定第33页
        3.3.5 模型的建立第33-34页
        3.3.6 神经网络定量校正模型的建立和优化第34-35页
        3.3.7 近红外定量分析模型的验证第35-37页
        3.3.8 模型有效性的确认第37页
    3.4 小结第37-38页
第4章 缬沙坦胶囊辅料含量测定的研究第38-55页
    4.1 仪器与材料第38页
        4.1.1 仪器第38页
        4.1.2 材料第38页
    4.2 方法第38-40页
        4.2.1 校正集样品选择及制备第38-39页
        4.2.2 光谱采集第39-40页
        4.2.3 数据处理第40页
    4.3 结果与讨论第40-54页
        4.3.1 光谱预处理第40-41页
        4.3.2 异常样品剔除第41页
        4.3.3 iPLS校正集和预测集模型第41-45页
        4.3.4 SiPLS校正集和预测集模型第45-47页
        4.3.5 BiPLS校正集和预测集模型第47-49页
        4.3.6 不同PLS模型建立预测比较第49-52页
        4.3.7 近红外定量分析模型的验证第52-53页
        4.3.8 模型有效性的确认第53-54页
    4.4 小结第54-55页
第5章 多潘立酮片辅料含量测定的研究第55-66页
    5.1 仪器与材料第55页
        5.1.1 仪器第55页
        5.1.2 材料第55页
    5.2 方法第55-57页
        5.2.1 校正集样品选择及制备第55-56页
        5.2.2 光谱采集第56-57页
        5.2.3 数据处理第57页
    5.3 结果与讨论第57-65页
        5.3.1 光谱预处理第57-58页
        5.3.2 异常样本剔除第58页
        5.3.3 波段的选择第58-59页
        5.3.4 因子数的确定第59-60页
        5.3.5 模型的建立第60-61页
        5.3.6 近红外定量分析模型的验证第61-64页
        5.3.7 模型有效性的确认第64-65页
    5.4 小结第65-66页
结论第66-67页
参考文献第67-70页
致谢第70-71页
英文缩写第71-72页
攻读学位期间发表的学术成果第72页

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