主要英文缩写一览表 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第1章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 光动力疗法 | 第13-15页 |
1.1.1 光动力疗法发展史 | 第13页 |
1.1.2 光动力疗法原理 | 第13-14页 |
1.1.3 光敏剂 | 第14-15页 |
1.2 光动力疗法与化疗的联用 | 第15-16页 |
1.3 聚合物胶束 | 第16-20页 |
1.3.1 聚合物胶束优势 | 第16-17页 |
1.3.2 聚合物胶束载药方式 | 第17-18页 |
1.3.3 刺激响应型聚合物胶束 | 第18-19页 |
1.3.4 HPMA聚合物前药胶束 | 第19-20页 |
1.4 总结 | 第20-22页 |
第2章 引言 | 第22-24页 |
第3章 pHPMA-SS-DOX聚合物的合成及自组装 | 第24-34页 |
3.1 材料和方法 | 第24-28页 |
3.1.1 实验试剂 | 第24-25页 |
3.1.2 实验仪器 | 第25页 |
3.1.3 pHPMA-SS-DOX聚合物合成 | 第25页 |
3.1.4 pHPMA-SS-DOX聚合物表征 | 第25-26页 |
3.1.5 DOX载药及DOX/Ce6共同载药胶束制备 | 第26页 |
3.1.6 载药胶束紫外表征 | 第26-27页 |
3.1.7 载药胶束粒径及电位测定 | 第27页 |
3.1.8 载药胶束形态考察 | 第27页 |
3.1.9 临界胶束浓度CMC测定 | 第27页 |
3.1.10 Ce6包封率和载药量测定 | 第27页 |
3.1.11 载药胶束在冷藏条件下的稳定性考察 | 第27-28页 |
3.2 结果与讨论 | 第28-33页 |
3.2.1 pHPMA-SS-DOX聚合物合成 | 第28-30页 |
3.2.2 载药胶束紫外、粒径、电位及形态 | 第30-31页 |
3.2.3 临界胶束浓度CMC | 第31-32页 |
3.2.4 Ce6包封率和载药量 | 第32-33页 |
3.2.5 载药胶束在冷藏条件下的稳定性 | 第33页 |
3.3 结论 | 第33-34页 |
第4章 载药胶束体外释放及体外有效性考察 | 第34-46页 |
4.1 材料和方法 | 第34-37页 |
4.1.1 实验试剂 | 第34页 |
4.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
4.1.3 DOX载药及DOX/Ce6共同载药胶束制备 | 第35页 |
4.1.4 载药胶束体外释放考察 | 第35页 |
4.1.5 体外单线态氧 ~1O_2检测 | 第35页 |
4.1.6 细胞培养 | 第35页 |
4.1.7 细胞摄取行为考察 | 第35-36页 |
4.1.8 内吞途径考察 | 第36页 |
4.1.9 细胞内ROS检测 | 第36页 |
4.1.10 细胞毒性考察 | 第36-37页 |
4.1.11 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第37页 |
4.2 结果和讨论 | 第37-45页 |
4.2.1 载药胶束体外释放 | 第37-38页 |
4.2.2 单线态氧 ~1O_2 | 第38-39页 |
4.2.3 细胞摄取行为及内吞途径 | 第39-41页 |
4.2.4 细胞内ROS | 第41-42页 |
4.2.5 细胞毒性 | 第42-44页 |
4.2.6 细胞凋亡 | 第44-45页 |
4.3 结论 | 第45-46页 |
第5章 载药胶束体内抗肿瘤评价 | 第46-54页 |
5.1 材料和方法 | 第46-49页 |
5.1.1 实验试剂 | 第46页 |
5.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
5.1.3 近红外荧光探针载药胶束制备 | 第47页 |
5.1.4 DOX载药及DOX/Ce6共同载药胶束制备 | 第47页 |
5.1.5 载药胶束在肿瘤小鼠体内的组织分布 | 第47-48页 |
5.1.6 载药胶束体内有效性评价 | 第48页 |
5.1.7 组织病理学检查 | 第48-49页 |
5.2 结果和讨论 | 第49-53页 |
5.2.1 近红外荧光探针载药胶束粒径及电位 | 第49页 |
5.2.2 载药胶束在体内的组织分布 | 第49-50页 |
5.2.3 载药胶束体内有效性 | 第50-51页 |
5.2.4 病理组织学检查结果 | 第51-53页 |
5.3 结论 | 第53-54页 |
全文总结及展望 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
在校期间发表文章和参加科研情况 | 第68页 |
1 发表文章 | 第68页 |
2 发明专利 | 第68页 |
3 参加科研 | 第68页 |