| 英文缩写一栏表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 神经元TrkB受体与BDNF的作用 | 第13-17页 |
| 1.1.1 神经细胞膜受体及配体简介 | 第13页 |
| 1.1.2 酪氨酸激酶受体B（TrkB） | 第13-14页 |
| 1.1.3 脑源性神经营养因子（BDNF） | 第14-15页 |
| 1.1.4 BDNF与Trk B受体特异性结合 | 第15-17页 |
| 1.2 原子力显微镜（AFM）及其生物应用 | 第17-25页 |
| 1.2.1 原子力显微镜简介 | 第17页 |
| 1.2.2 原子力显微镜的工作原理 | 第17-21页 |
| 1.2.3 原子力显微镜的工作模式 | 第21-22页 |
| 1.2.4 原子力显微镜在生物方面的应用 | 第22-25页 |
| 第二章 绪论 | 第25-27页 |
| 第三章 海马神经元的培养与AFM成像 | 第27-37页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第27-29页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第27页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第28页 |
| 3.2.4 所用溶液的配制 | 第28-29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.3.1 海马神经元细胞的培养 | 第29页 |
| 3.3.2 神经元的原子力显微镜成像 | 第29-30页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3.4.1 海马神经元细胞的培养 | 第30-31页 |
| 3.4.2 海马神经元的原子力显微镜成像 | 第31-36页 |
| 3.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 探针的修饰与修饰分子的检测 | 第37-49页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第37-38页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 4.2.3 所用溶液的配制 | 第38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-42页 |
| 4.3.1 探针修饰 | 第38-40页 |
| 4.3.2 金基底修饰氨基 | 第40页 |
| 4.3.3 单分子力谱实验 | 第40-42页 |
| 4.3.4 单分子力谱数据分析 | 第42页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 海马神经元表面TrkB受体识别的单分子力谱研究 | 第49-59页 |
| 5.1 引言 | 第49-50页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第50-52页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第50-51页 |
| 5.2.3 实验仪器 | 第51页 |
| 5.2.4 所用溶液的配制 | 第51-52页 |
| 5.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 5.3.1 AFM探针蛋白修饰 | 第52页 |
| 5.3.2 海马神经细胞的准备 | 第52-53页 |
| 5.3.3 单分子识别力谱的测定 | 第53页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第53-58页 |
| 5.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 在校期间科研成果 | 第71页 |
| 1.论文 | 第71页 |
| 2.会议报告 | 第71页 |