| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 1.2 碳碳键断裂的方法 | 第10-18页 |
| 1.3 立题依据与研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 课题提出思路及依据 | 第18页 |
| 1.3.2 本文主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 3-(2-甲酰基-苯基)-丙酸 2,2,6,6-四甲基-哌啶1基酯的制备与表征 | 第20-29页 |
| 2.1 实验仪器与实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第21页 |
| 2.2.2 样品的分离提纯 | 第21-22页 |
| 2.2.3 样品表征 | 第22页 |
| 2.3 结果讨论 | 第22-24页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 | 第22-23页 |
| 2.3.2 核磁共振碳谱 | 第23页 |
| 2.3.3 红外图谱 | 第23-24页 |
| 2.3.4 高分辨质谱 | 第24页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第24-28页 |
| 2.4.1 催化剂的影响 | 第25页 |
| 2.4.2 配体的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.3 溶剂的影响 | 第26页 |
| 2.4.4 温度的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.5 胺的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 2,2,6,6-四甲基1哌啶基酯衍生物的研究 | 第29-45页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 3.2 原料的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.1 5-溴2四氢萘酮的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.2 2-苯基环庚酮的制备 | 第31页 |
| 3.3 2,2,6,6-四甲基1哌啶基酯衍生物的合成 | 第31-44页 |
| 3.3.1 酮底物拓展 | 第31-32页 |
| 3.3.2 不同非张力酮的 2,2,6,6-四甲基1哌啶基酯衍生物的合成 | 第32-38页 |
| 3.3.3 哌啶氧化物底物拓展 | 第38页 |
| 3.3.4 不同取代的哌啶氧化物的 2,2,6,6-四甲基1哌啶基酯衍生物的合成 | 第38-41页 |
| 3.3.5 3-(2-甲酰基-苯基)-丙酸 2,2,6,6-四甲基-哌啶1基酯的转化 | 第41-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 结论 | 第45页 |
| 4.2 创新点 | 第45页 |
| 4.3 展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历及硕士期间发表学术论文 | 第58页 |
