| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-14页 |
| 1.1 密码子偏好性与同义突变 | 第9-10页 |
| 1.2 蛋白重组技术 | 第10-11页 |
| 1.3 分子伴侣的研究 | 第11-12页 |
| 1.4 融合标签技术 | 第12页 |
| 1.5 烟草蚀斑病毒蛋白酶 | 第12-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第14页 |
| 2.2 研究内容 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-22页 |
| 3.1 材料 | 第15-16页 |
| 3.1.1 菌株和质粒 | 第15页 |
| 3.1.2 试剂 | 第15页 |
| 3.1.3 仪器和设备 | 第15页 |
| 3.1.4 部分试剂及缓冲液的配置 | 第15-16页 |
| 3.2 实验方法 | 第16-22页 |
| 3.2.1 融合GFP的TEVp突变体质粒构建 | 第16-17页 |
| 3.2.2 融合MBP的TEVp突变体质粒构建 | 第17-18页 |
| 3.2.3 融合Trx的TEVp突变体质粒构建 | 第18页 |
| 3.2.4 与分子伴侣GESP共表达的TEVp突变体的表达量及水溶性分析 | 第18-20页 |
| 3.2.5 与分子伴侣DJKL共表达的TEVp突变体表达量及水溶性分析 | 第20页 |
| 3.2.6 融合MBP或Trx的TEVp突变体表达量和活性分析 | 第20-22页 |
| 4 结果与分析 | 第22-34页 |
| 4.1 载体构建 | 第22页 |
| 4.2 与分子伴侣GESP共表达的TEVp突变体表达量及水溶性分析 | 第22-25页 |
| 4.3 与分子伴侣DJKL共表达的TEVp突变体表达量及水溶性分析 | 第25-27页 |
| 4.4 MBP和Trx融合标签对TEVp突变体表达水平和酶学活性的影响 | 第27-31页 |
| 4.5 稀有tRNA丰度对融合MBP和Trx的TEVp突变体表达水平和酶学活性的影响 | 第31-34页 |
| 5 讨论 | 第34-36页 |
| 5.1 分子伴侣对不同类型TEVp突变体折叠改善的分析 | 第34页 |
| 5.2 融合标签对不同类型TEVp突变体折叠改善的分析 | 第34-35页 |
| 5.3 稀有tRNA丰度对不同类型的突变体折叠改善的分析 | 第35-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |
