| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-47页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第11-12页 |
| 1.2 准轮烷研究概述 | 第12-33页 |
| 1.2.1 基于冠醚及其衍生物的准轮烷 | 第13-17页 |
| 1.2.2 基于环糊精的准轮烷 | 第17-19页 |
| 1.2.3 基于杯芳烃的准轮烷 | 第19-22页 |
| 1.2.4 基于葫芦脲的准轮烷 | 第22-26页 |
| 1.2.5 基于柱芳烃的准轮烷 | 第26-33页 |
| 1.3 基于主客体自组装的超分子囊泡概述 | 第33-39页 |
| 1.4 本文设计思想与研究内容 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 基于双脲基修饰的柱[5]芳烃和线性烷基二羧酸盐组装新型[2]准轮烷的研究 | 第47-62页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 2.2.1 目标化合物的设计合成 | 第48-49页 |
| 2.2.2 H与Gn络合形成准轮烷Gn(?)H的核磁研究 | 第49-53页 |
| 2.2.3 H与Gn的络合比和络合常数研究 | 第53-54页 |
| 2.2.4 H与Gn络合的质谱研究 | 第54-56页 |
| 2.3 本章小结 | 第56页 |
| 2.4 实验部分 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 基于水溶性柱[6]芳烃和二茂铁衍生物识别体系的pH响应超分子囊泡及其药物转运研究 | 第62-87页 |
| 3.1 引言 | 第63-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-78页 |
| 3.2.1 WP6与G在水中的主客体络合研究 | 第65-71页 |
| 3.2.1.1 WP6与G络合的核磁研究 | 第65-67页 |
| 3.2.1.2 WP6与G在水中的络合比和络合常数研究 | 第67-69页 |
| 3.2.1.3 WP6与G在水中的电化学研究 | 第69-71页 |
| 3.2.2 基于WP6和G主客体络合的超分子囊泡的构建 | 第71-74页 |
| 3.2.3 基于WP6和G主客体络合自组装形成的超分子囊泡的pH响应性研究 | 第74-75页 |
| 3.2.4 MTZ包封及体外释放研究 | 第75-77页 |
| 3.2.5 细胞摄取和体外细胞毒性研究 | 第77-78页 |
| 3.3 本章小结 | 第78-79页 |
| 3.4 实验部分 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 第四章 预组织的刚性三唑蕃(Triazolophanes)大环的合成、结构及其阴离子识别研究 | 第87-112页 |
| 4.1 引言 | 第88-90页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第90-107页 |
| 4.2.1 目标化合物的设计合成 | 第90-91页 |
| 4.2.2 三唑蕃1和2中三氮唑C-H键在溶液中的构象研究 | 第91-93页 |
| 4.2.3 三唑蕃1和2的晶体结构研究 | 第93-94页 |
| 4.2.4 三唑蕃1和2的阴离子识别研究 | 第94-105页 |
| 4.2.5 DFT研究三唑蕃2与F~-的络合模式 | 第105-107页 |
| 4.3 本章小结 | 第107页 |
| 4.4 实验部分 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 总结与展望 | 第112-115页 |
| 参考文献 | 第114-115页 |
| 附录一：Crystal and Experimental Data | 第115-116页 |
| 附录二：化合物表征一览表 | 第116-117页 |
| 附录三：实验试剂信息 | 第117-120页 |
| 作者简介 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
