| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 IL-17 研究进展 | 第10-19页 |
| 1.1 IL-17 和IL-17R | 第10-13页 |
| 1.1.1 IL-17 | 第10-11页 |
| 1.1.2 IL-17 细胞来源 | 第11-12页 |
| 1.1.3 IL-17 受体 | 第12-13页 |
| 1.2 IL-17 作用机制 | 第13-14页 |
| 1.3 IL-17 与疾病 | 第14-18页 |
| 1.3.1 抗感染作用 | 第14-16页 |
| 1.3.2 IL-17 与自身免疫疾病 | 第16-18页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 山羊IL-17 间接ELISA检测方法的建立 | 第19-31页 |
| 2.1 材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.5 主要试剂配制 | 第19-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 山羊r IL-17 的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 小鼠免疫试验 | 第23页 |
| 2.2.3 间接ELISA检测条件优化 | 第23-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-29页 |
| 2.3.1 山羊r IL-17 蛋白纯化结果 | 第25页 |
| 2.3.2 山羊r IL-17 的最佳包被浓度优化结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 山羊rIL-17 的最佳包被时间优化结果 | 第26页 |
| 2.3.4 酶标二抗最佳稀释比例及最适反应时间的优化结果 | 第26-27页 |
| 2.3.5 血清（一抗）孵育时间优化结果 | 第27页 |
| 2.3.6 重复性试验结果 | 第27-28页 |
| 2.3.7 小鼠血清抗体效价的检测结果 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 杂交瘤细胞的制备与鉴定 | 第31-44页 |
| 3.1 材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第31页 |
| 3.1.2 细胞 | 第31页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.5 主要溶液配方 | 第31-32页 |
| 3.2 方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 抗原制备和小鼠免疫 | 第32-33页 |
| 3.2.2 细胞融合 | 第33页 |
| 3.2.3 阳性杂交瘤细胞筛选 | 第33页 |
| 3.2.4 阳性杂交瘤细胞克隆化 | 第33-34页 |
| 3.2.5 杂交瘤细胞染色体组型分析 | 第34页 |
| 3.2.6 稳定性试验 | 第34页 |
| 3.2.7 小鼠腹水的制备及纯化 | 第34页 |
| 3.2.8 单克隆抗体效价的测定 | 第34页 |
| 3.2.9 单克隆抗体的亚型鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.10 单克隆抗体特异性鉴定 | 第35页 |
| 3.3 结果 | 第35-41页 |
| 3.3.1 小鼠免疫血清抗体效价的检测结果 | 第35页 |
| 3.3.2 细胞融合及阳性克隆筛选结果 | 第35-36页 |
| 3.3.3 阳性杂交瘤细胞克隆结果 | 第36-37页 |
| 3.3.4 杂交瘤细胞染色体组型分析结果 | 第37页 |
| 3.3.5 稳定性试验结果 | 第37-38页 |
| 3.3.7 抗体纯化结果 | 第38-39页 |
| 3.3.8 抗体效价测定结果 | 第39页 |
| 3.3.9 单克隆抗体的亚型鉴定结果 | 第39-40页 |
| 3.3.10 单克隆抗体的特异性鉴定结果 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
