摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
文献综述 | 第11-21页 |
第一章 病毒入侵宿主细胞途径的研究进展 | 第11-21页 |
1.1 PPRV研究进展 | 第11-15页 |
1.1.1 形态学与基因组结构 | 第11-13页 |
1.1.2 病毒的复制 | 第13-15页 |
1.2 病毒通过内吞方式入侵细胞的研究进展 | 第15-20页 |
1.2.1 网格蛋白依赖的内吞作用 | 第15-16页 |
1.2.2 胞膜窖/脂质筏依赖的内吞途径 | 第16-17页 |
1.2.3 巨胞饮作用 | 第17-18页 |
1.2.4 其他的内吞途径 | 第18页 |
1.2.5 整合素、趋化因子和硫酸乙酰肝素受体介导的内吞作用 | 第18-20页 |
1.3 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
试验研究 | 第21-35页 |
第二章 PPRV N75-1 株在EEC细胞中的增殖规律研究 | 第21-28页 |
2.1 材料 | 第21-22页 |
2.1.1 细胞与病毒 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
2.1.3 主要溶液的配制 | 第21-22页 |
2.1.4 主要仪器 | 第22页 |
2.2 方法 | 第22-25页 |
2.2.1 细胞培养 | 第22页 |
2.2.2 PPRV扩增及滴度测定 | 第22-23页 |
2.2.3 免疫荧光 | 第23-24页 |
2.2.4 蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第24-25页 |
2.3 结果 | 第25-27页 |
2.3.1 EEC细胞接毒前后CPE观察 | 第25页 |
2.3.2 PPRV感染EEC细胞后TCID50的测定 | 第25页 |
2.3.3 PPRV在EEC细胞上的增殖规律 | 第25-27页 |
2.4 讨论 | 第27页 |
2.5 小结 | 第27-28页 |
第三章 PPRV N75-1 株入侵EEC细胞的途径研究 | 第28-35页 |
3.1 材料 | 第28-29页 |
3.1.1 细胞与病毒 | 第28页 |
3.1.2 主要试剂 | 第28页 |
3.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
3.2 方法 | 第29-30页 |
3.2.1 细胞培养 | 第29页 |
3.2.2 CCK法检测化学抑制剂对山羊子宫内膜上皮细胞的毒性 | 第29页 |
3.2.3 细胞转染 | 第29页 |
3.2.4 免疫荧光 | 第29页 |
3.2.5 蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第29-30页 |
3.3 结果 | 第30-34页 |
3.3.1 CPZ、MβCD、Nystatin处理对EEC细胞活性的影响 | 第30页 |
3.3.2 激光共聚焦观察CPZ处理EEC后PPRV的进入 | 第30-31页 |
3.3.3 CPZ处理和转染干扰RNA后PPRV的进入 | 第31-32页 |
3.3.4 PPRV激光共聚焦观察化学抑制剂处理EEC后CTx B和PPRV的进入 | 第32-33页 |
3.3.5 CPZ或MβCD处理和转染干扰RNA后PPRV的进入 | 第33-34页 |
3.4 讨论 | 第34页 |
3.5 小结 | 第34-35页 |
结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-45页 |
附录 | 第45-46页 |
缩略词表 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
个人简介 | 第48页 |